Ứng dụng Nhà Thuốc Long Châu

Siêu ưu đãi, siêu trải nghiệm

MỞ ỨNG DỤNG
Trung tâm tiêm chủng Long ChâuXem chi tiết
Long Châu
Giỏ hàng
  1. /
  2. Dược chất/
  3. NM-702

NM-702

Ngày 09/04/2023
Kích thước chữ

Mặc định

Lớn hơn

Nội dung chính
  • Mô tả
  • Chỉ định
  • Dược lực học
  • Động lực học

Mô tả

Nissan Chemical và Taisho đã cùng nhau phát triển NM-702, một loại thuốc để điều trị bệnh xơ cứng động mạch. M-702 là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của phosphodiesterase và thromboxane synthetase. Tại Nhật Bản, các nghiên cứu ở Giai đoạn 2 đang được tiến hành đối với tình trạng claud không liên tục gây ra bởi bệnh xơ cứng động mạch, claudation gián đoạn gây ra bởi hẹp ống sống và hen suyễn. Tại Hoa Kỳ, một nghiên cứu giai đoạn 2 về tình trạng claud không liên tục gây ra bởi bệnh nhân xơ cứng động mạch đã được hoàn thành thành công. Nhiễm trùng không liên tục là một triệu chứng chính của bệnh xơ cứng động mạch. Nó được gây ra bởi việc cung cấp oxy không đủ để tập luyện cơ bắp ở các chi dưới do lưu lượng máu giảm do hậu quả của xơ cứng động mạch ngoại biên. Người ta ước tính rằng có khoảng 6 triệu người mắc bệnh claud không liên tục ở Hoa Kỳ, chỉ có 10 phần trăm những người này hiện đang được điều trị. Bệnh nhân bị claudicate trải nghiệm khuyết tật đáng kể, do hạn chế tập thể dục của họ. Các lựa chọn trị liệu để cải thiện hiệu suất tập thể dục ở những bệnh nhân này còn hạn chế

Chỉ định

Điều tra để sử dụng / điều trị trong bệnh mạch máu ngoại biên.

Dược lực học

Nhiễm trùng không liên tục là một triệu chứng chính của bệnh xơ cứng động mạch. Nó được gây ra bởi việc cung cấp oxy không đủ để tập luyện cơ bắp ở các chi dưới do lưu lượng máu giảm do hậu quả của xơ cứng động mạch ngoại biên. Bệnh nhân bị claudicate trải nghiệm khuyết tật đáng kể, do hạn chế tập thể dục của họ. Các lựa chọn điều trị để cải thiện hiệu suất tập thể dục ở những bệnh nhân này bị hạn chế. NM-702 là một loại thuốc mới có tác dụng ức chế phosphodiesterase cũng như thromboxane A2 synthase.

Động lực học

NM-702 là một loại thuốc mới có tác dụng ức chế phosphodiesterase cũng như thromboxane A2 synthase.