Ứng dụng Nhà Thuốc Long Châu

Siêu ưu đãi, siêu trải nghiệm

  1. /
  2. Dược chất/
  3. Anisotropine methylbromide

Anisotropine methylbromide

Ngày 09/04/2023
Kích thước chữ
Nội dung chính

Mô tả

Anisotropine methylbromide là một hợp chất amoni bậc bốn. Việc sử dụng nó như là thuốc điều trị trong loét dạ dày đã được thay thế bằng việc sử dụng các tác nhân hiệu quả hơn. Tùy thuộc vào liều dùng, anisotropine methylbromide có thể làm giảm khả năng vận động và hoạt động của hệ thống đường tiêu hóa, và giai điệu của niệu quản và bàng quang tiết niệu và có thể có tác dụng thư giãn nhẹ trên ống mật và túi mật. Nói chung, liều nhỏ hơn anisotropine methylbromide ức chế tiết nước bọt và phế quản, đổ mồ hôi, và chỗ ở; gây giãn đồng tử; và tăng nhịp tim. Liều lớn hơn là cần thiết để giảm nhu động của đường tiêu hóa và đường tiết niệu và để ức chế bài tiết axit dạ dày.

Chỉ định

Để sử dụng kết hợp với thuốc kháng axit hoặc thuốc đối kháng histamine H 2 -receptor trong điều trị loét dạ dày, để giảm tiết axit dạ dày hơn nữa và trì hoãn việc làm rỗng dạ dày.

Dược lực học

Anisotropine methylbromide là một hợp chất amoni bậc bốn. Việc sử dụng nó như là thuốc điều trị trong loét dạ dày đã được thay thế bằng việc sử dụng các tác nhân hiệu quả hơn. Tùy thuộc vào liều dùng, anisotropine methylbromide có thể làm giảm khả năng vận động và hoạt động của hệ thống đường tiêu hóa, và giai điệu của niệu quản và bàng quang tiết niệu và có thể có tác dụng thư giãn nhẹ trên ống mật và túi mật. Nói chung, liều nhỏ hơn anisotropine methylbromide ức chế tiết nước bọt và phế quản, đổ mồ hôi, và chỗ ở; gây giãn đồng tử; và tăng nhịp tim. Liều lớn hơn là cần thiết để giảm nhu động của đường tiêu hóa và đường tiết niệu và để ức chế bài tiết axit dạ dày.

Động lực học

Các hợp chất amoni bậc bốn như anisotropine methylbromide ức chế các hoạt động muscarinic của acetylcholine trên các cấu trúc được bảo vệ bởi các dây thần kinh cholinergic postganglionic cũng như trên các cơ trơn đáp ứng với acetylcholine nhưng thiếu bảo tồn cholinergic. Các vị trí thụ thể postganglionic này hiện diện trong các tế bào tác nhân tự chủ của cơ trơn, cơ tim, hạch trung tâm và nút nhĩ và tuyến ngoại tiết.

Trao đổi chất

Gan, bằng cách thủy phân enzyme.