/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/smalls/megaphone_b8025908d5.webp){kind=small}
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/header_responsive_mini_size_c14e4c82aa.png)
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/header_desktop_a4bfadd206.png)
Brincidofovir
Ngày 09/04/2023
Kích thước chữ
Mặc định
Lớn hơn
Nội dung chính
- Mô tả
Mô tả
Brincidofovir đang được điều tra để ngăn ngừa kết quả, tỷ lệ sống và bệnh Cytomegalovirus. Brincidofovir đã được điều tra để phòng ngừa và điều trị CMV, Adenovirus, BK Virus (BKV), Adenoviruses (AdV) và Epstein-Barr (EBV), trong số những người khác. Brincidofovir là một ứng cử viên thuốc kháng vi-rút uống để điều trị nhiễm trùng đậu mùa và các biến chứng do vắc-xin đậu mùa. Nó là một mô phỏng lipid của cidofovir được hình thành bằng cách liên kết một lipid 3-hexadecyloxy-1-propanol, với nhóm phosphonate của cidofovir. Brincidofovir được thiết kế để xuyên qua màng tế bào bằng cách khuếch tán thụ động (vida supra, Phospholipid Mimics Được thiết kế để tạo thuận lợi cho việc hấp thu trong Intestine nhỏ). Sự hấp thu của cơ chế này sẽ hiệu quả hơn và dẫn đến sự tích lũy nhanh hơn của cidofovir trong tế bào chất của tế bào đích. Một khi nó đã đạt đến tế bào chất, CDV bị phosphoryl hóa bởi các nucleoside tế bào chủ để tạo thành tác nhân chống vi rút hoạt động cidofovir diphosphate.
Nguồn tham khảo