/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/smalls/megaphone_b8025908d5.webp){kind=small}
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/header_responsive_mini_size_c14e4c82aa.png)
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/header_desktop_a4bfadd206.png)
Bromotheophylline
Ngày 09/04/2023
Kích thước chữ
Mặc định
Lớn hơn
Nội dung chính
- Mô tả
- Chỉ định
- Dược lực học
- Động lực học
- Trao đổi chất
- Độc tính
Mô tả
Bromotheophylline là một nửa hoạt chất của pamabrom, hỗn hợp 2-amino-2-methyl-propanol và bromotheophylline. Từ hỗn hợp này, bromotheophylline hoạt động như một loại thuốc lợi tiểu yếu đã được sử dụng cùng với một số thuốc giảm đau để làm giảm các triệu chứng của hội chứng tiền kinh nguyệt. [A33018] Bromotheophylline được phân loại trên FDA là một chất ma túy có trạng thái không hoạt động kể từ tháng 3 năm 1980. [L10 ] Nó cũng được Bộ Y tế Canada chấp thuận sử dụng một mình hoặc kết hợp với [DB00316] trong các sản phẩm OTC. [L1113]
Chỉ định
Bromotheophylline được sử dụng làm thuốc lợi tiểu và kết hợp với [DB00316], nó được sử dụng để làm giảm sự tăng cân tạm thời của nước, đầy hơi, sưng và cảm giác đầy đủ liên quan đến thời kỳ tiền kinh nguyệt và kinh nguyệt. [L2737]
Dược lực học
Tác dụng lợi tiểu Bromotheophylline sẽ tạo ra sự gia tăng ngay lập tức về tần suất đi tiểu. Tác dụng này giúp giảm đau bụng và đau bụng kinh nồng độ natri a clorua trong nước tiểu và do đó, làm tăng tốc độ bài tiết của chúng. [A33019]
Động lực học
Bromotheophylline là một phần của nhóm xanthines. Là một phần của nhóm này, người ta cho rằng bromotheophylline làm tăng tính thấm của ống thận, tăng mức lọc cầu thận và ức chế tái hấp thu natri ở ống lượn gần. [A33019] Người ta nghĩ rằng pamabrom là một hỗn hợp một cơ chế hoạt động bổ sung trong đó sự hiện diện của 2-amino-2-methyl-1-propanol tạo ra sự ức chế hormone chống bài niệu ở tuyến yên sau. [L2743]
Trao đổi chất
Tài sản dược động học này chưa được xác định.
Độc tính
Trong quá liều, bromotheophylline không tạo ra độc tính cho gan. [L2743]
Nguồn tham khảo