Ứng dụng Nhà Thuốc Long Châu

Siêu ưu đãi, siêu trải nghiệm

MỞ ỨNG DỤNG
Trung tâm tiêm chủng Long ChâuXem chi tiết
Long Châu
Giỏ hàng
  1. /
  2. Dược chất/
  3. Cediranib

Cediranib

Ngày 09/04/2023
Kích thước chữ

Mặc định

Lớn hơn

Nội dung chính
  • Mô tả
  • Chỉ định
  • Dược lực học
  • Động lực học

Mô tả

Tiểu thuyết indole-ether quinazoline Cediranib là một chất ức chế cạnh tranh ATP mạnh mẽ (IC 50 <1nmol / L) của KDR tyrosine kinase tái tổ hợp in vitro. Nó đang được phát triển lâm sàng như một liệu pháp uống mỗi ngày một lần để điều trị ung thư.

Chỉ định

Để điều trị ung thư gan, ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), ung thư đại trực tràng tiến triển (CRC) và các khối u rắn khác.

Dược lực học

Cediranib là một chất ức chế tín hiệu VEGF chọn lọc một lần mỗi ngày, có sẵn, mạnh mẽ và ức chế cả ba thụ thể VEGF. Hồ sơ tiền lâm sàng của Cediranib chỉ ra rằng nó có khả năng trở thành chất ức chế tín hiệu VEGF 'tốt nhất trong lớp'. Dữ liệu của giai đoạn I chỉ ra rằng Cediranib thường được dung nạp tốt, với các tác dụng phụ liên quan đến liều phổ biến nhất là tiêu chảy, khàn giọng, đau đầu và tăng huyết áp.

Động lực học

Cediranib ức chế yếu tố tăng trưởng nội mô trống (VEGF) tyrosine kinase (RTK). Bằng cách hình thành sự phong tỏa tại các thụ thể VEGF, Cediranib hạn chế sự phát triển của các mạch máu mới, điều cần thiết để hỗ trợ sự phát triển của khối u. Do đó, thiếu nguồn cung cấp máu đầy đủ, các tế bào khối u bị thiếu chất dinh dưỡng, làm chậm hoặc ngừng tăng trưởng và có khả năng cải thiện hiệu quả của các phương pháp điều trị khác. Bằng chứng tiền lâm sàng chỉ ra rằng loại thuốc này có ái lực cao ở những vị trí này, và được dung nạp tốt và hiệu quả trong các nghiên cứu trên động vật.