Ứng dụng Nhà Thuốc Long Châu

Siêu ưu đãi, siêu trải nghiệm

  1. /
  2. Dược chất/
  3. Certolizumab pegol

Certolizumab pegol

Ngày 09/04/2023
Kích thước chữ
Nội dung chính

Mô tả

Certolizumab pegol là một mảnh kháng thể Fab tái tổ hợp chống lại yếu tố hoại tử khối u alpha được kết hợp với khoảng 40kDa polyethylen glycol (PEG2MAL40K). Polyetylen glycol giúp trì hoãn quá trình chuyển hóa và loại bỏ thuốc. Về mặt hóa học, chuỗi ánh sáng được tạo thành từ 214 dư lượng axit amin trong khi chuỗi nặng bao gồm 229 dư lượng axit amin. Khối lượng phân tử của chính mảnh kháng thể Fab là 47,8 kDa. Nó được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp và bệnh Crohn. FDA chấp thuận vào ngày 22 tháng 4 năm 2008

Chỉ định

Giảm các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Crohn và điều trị viêm khớp dạng thấp hoạt động vừa phải đến nghiêm trọng (RA).

Dược lực học

TNFα là một cytokine tiền viêm chủ yếu có vai trò trung tâm trong các quá trình viêm. Hoạt động sinh học liên quan đến TNFa bao gồm sự điều hòa của các phân tử và chemokine bám dính tế bào, điều hòa lại các phức hợp tương hợp mô học chính (MHC) loại I và phân tử II, và kích hoạt bạch cầu trực tiếp. TNFα kích thích sản xuất các chất trung gian gây viêm ở hạ lưu, bao gồm interleukin-1, prostaglandin, yếu tố kích hoạt tiểu cầu và oxit nitric. Sau khi điều trị bằng certolizumab pegol, bệnh nhân mắc bệnh Crohn đã chứng minh giảm mức độ protein phản ứng C (CRP).

Động lực học

Certolizumab pegol liên kết với TNFa tự do và màng tế bào của con người với KD 90pM và vô hiệu hóa hoạt động của nó. Mức độ trung hòa cũng phụ thuộc vào liều. Nó cũng ức chế sự giải phóng IL-1β do lipopolysacarit từ bạch cầu đơn nhân. TNFα là một cytokine tiền viêm chủ yếu có vai trò trung tâm trong các quá trình viêm trong đó mức độ tăng cao đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân mắc RA và Crohn. Certolizumab pegol trung hòa có chọn lọc TNFα (IC90 4 ng / mL để ức chế TNFα ở người trong xét nghiệm độc tính tế bào sợi L929 ở chuột in vitro). Nó không liên kết với TNF-. Vì certolizumab chỉ là một mảnh Fab và do đó thiếu vùng Fc, nó không sửa chữa bổ sung hoặc gây độc tế bào qua trung gian kháng thể. Hơn nữa, apoptosis của bạch cầu đơn nhân hoặc tế bào lympho, hoặc thoái hóa bạch cầu trung tính đã không được quan sát trong ống nghiệm.

Trao đổi chất

Trao đổi chất chưa được nghiên cứu ở người.

Độc tính

Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất (tỷ lệ mắc ≥7% và cao hơn giả dược): nhiễm trùng đường hô hấp trên, phát ban và nhiễm trùng đường tiết niệu.