Ứng dụng Nhà Thuốc Long Châu

Siêu ưu đãi, siêu trải nghiệm

MỞ ỨNG DỤNG
Trung tâm tiêm chủng Long ChâuXem chi tiết
Long Châu
Giỏ hàng
  1. /
  2. Dược chất/
  3. Etryptamine

Etryptamine

Ngày 09/04/2023
Kích thước chữ

Mặc định

Lớn hơn

Nội dung chính
  • Mô tả
  • Chỉ định
  • Dược lực học
  • Động lực học

Mô tả

Vào những năm 1960, alpha-ethyltryptamine (αET), một chất ức chế monoamin oxydase không thể hydrazine, được phát triển ở Hoa Kỳ bởi công ty hóa chất Upjohn để sử dụng làm thuốc chống trầm cảm. αET là thuốc chống trầm cảm được FDA phê chuẩn dưới tên Monase. Tuy nhiên, vào năm 1962, sau khi phát hiện ra tỷ lệ mất bạch cầu hạt không thể chấp nhận được, sự phát triển của Monase đã bị dừng lại và thuốc đã bị rút khỏi sử dụng thị trường tiềm năng. Vào năm 1993, Cơ quan Thực thi Ma túy Hoa Kỳ đã bổ sung αET vào Bảng I về Lịch trình các chất được kiểm soát của mình, sau khi tỷ lệ sử dụng làm thuốc giải trí ngày càng tăng trong những năm 1980. Hiện tại, αET là một chất bất hợp pháp; tuy nhiên, hoạt động của nó vẫn đang được nghiên cứu khoa học. αET là một chất kích thích và gây ảo giác, nhưng nó ít kích thích và gây ảo giác hơn alpha-methyltryptamine, một hợp chất có liên quan chặt chẽ. Thay vào đó, tác dụng của αET, một dẫn xuất của tryptamine, gần giống với thuốc có nguồn gốc amphetamine 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA). Tương tự như MDMA, αET đã được chứng minh là giải phóng serotonin trước synap, cũng như lượng norepinephrine và dopamine ít hơn. Giống như MDMA, tăng hoạt động vận động và nâng cao tâm trạng có thể được nhìn thấy sau quản trị.

Chỉ định

Được phát triển vào những năm 1960 để sử dụng làm thuốc chống trầm cảm trước khi rút thị trường vào năm 1962.

Dược lực học

αET là một chất kích thích và ảo giác với MDMA giống như tác dụng sinh lý. Giống như MDMA, tăng hoạt động vận động và nâng cao tâm trạng có thể được nhìn thấy sau quản trị. [2]

Động lực học

Cơ chế hoạt động chịu trách nhiệm cho hoạt động chống trầm cảm của nó được cho là nằm ở khả năng ức chế monoamin oxydase, trong khi hoạt động kích thích của nó trên hệ thần kinh trung ương dường như xuất phát từ sự tương đồng về cấu trúc với thuốc gây ảo giác dựa trên indole. [5] Nghiên cứu đã phát hiện ra αET vừa là chất ức chế monoamin oxydase vừa là chất giải phóng monoamin mạnh có khả năng gây độc thần kinh serotonergic. [3] Khả năng giải phóng serotonin được liên kết với các thuộc tính giống MDMA của αET. [2] αET đã được chứng minh là giải phóng serotonin trước synap, cũng như lượng norepinephrine và dopamine ít hơn.