/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/header_responsive_mini_size_c14e4c82aa.png)
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/header_desktop_a4bfadd206.png)
Lenograstim
Ngày 09/04/2023
Kích thước chữ
Mặc định
Lớn hơn
Nội dung chính
- Mô tả
- Chỉ định
- Dược lực học
- Động lực học
- Trao đổi chất
- Độc tính
Mô tả
Lenograstim là một yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt tái tổ hợp có chức năng như một chất kích thích miễn dịch.
Chỉ định
Thuốc được sử dụng để giảm nguy cơ nhiễm trùng đe dọa tính mạng ở bệnh nhân giảm bạch cầu trung tính, đặc biệt là sau khi hóa trị liệu gây độc tế bào. Lenograstim được chỉ định là phương pháp điều trị để giảm thời gian giảm bạch cầu trung tính và mức độ nghiêm trọng của bệnh nhân mắc bệnh ác tính không do tủy xương đã trải qua ghép tủy xương tự thân hoặc allogeneic, hoặc điều trị bằng hóa trị liệu gây độc tế bào và ngoài ra còn giúp giảm tỷ lệ nhiễm trùng với hóa trị độc tế bào được thành lập. Lenograstim cũng được chỉ định để huy động các tế bào tiền thân máu ngoại vi (PBPCs) với Lenograstim một mình, hoặc sau khi hóa trị liệu ức chế tủy, để tăng tốc độ phục hồi tạo máu bằng cách tiêm truyền các tế bào như vậy, sau khi điều trị suy tủy. Lenograstim cũng được chỉ định để tăng tốc quá trình tái tạo các tế bào này sau khi tái nhiễm. GRANOCYTE cũng được chỉ định để điều trị giảm bạch cầu mãn tính nghiêm trọng bao gồm mất bạch cầu hạt bẩm sinh (hội chứng Kostmann).
Dược lực học
Lenograstim đã được xác nhận là một thuốc bổ trợ có giá trị để giảm thiểu độc tính về huyết học của hóa trị liệu ức chế tủy ở bệnh nhân mắc bệnh ác tính. Thuốc cũng giúp tăng cường phục hồi bạch cầu trung tính ở những bệnh nhân trải qua quá trình giải cứu tế bào gốc và hỗ trợ huy động tế bào tiền thân ngoại biên.
Động lực học
Lenograstim là dạng tái tổ hợp glycosyl hóa của yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt ở người. Lenograstim tăng tốc độ phục hồi bạch cầu trung tính đáng kể sau khi hóa trị, với các tác dụng có lợi trên các điểm cuối lâm sàng như tỷ lệ nhiễm trùng được xác nhận trong phòng thí nghiệm và thời gian nằm viện. Cường độ liều hóa trị cũng đã được tăng lên ở những bệnh nhân dùng lenograstim, đáng chú ý là những người mắc ung thư phổi hoặc tế bào nhỏ, mặc dù những cải thiện về đáp ứng và sống sót của khối u chưa được chứng minh. Lenograstim cũng hỗ trợ phục hồi bạch cầu trung tính ở những bệnh nhân được ghép tủy xương và kích thích sản xuất tế bào gốc máu ngoại vi (PBSCs) để truyền máu tự trị sau khi hóa trị tích cực.
Trao đổi chất
Lenograstim được chuyển hóa thành peptide.
Độc tính
Các loài được quan sát: Người (Người) Loại thử nghiệm: TDLo (Liều độc hại được công bố thấp nhất) Lộ trình phơi nhiễm: Liều dưới da / Thời gian: 21,28mg / kg / 15 Tác dụng độc hại: Da và phần phụ: Viêm da, dị ứng (sau khi tiếp xúc với hệ thống) - Loại thử nghiệm chuột: LD50 Lộ trình phơi nhiễm: Liều uống / Thời gian:> 5mg / kg Tác dụng độc hại: Chi tiết về tác dụng độc hại không được báo cáo ngoài giá trị liều gây chết Người quan sát: Loài gặm nhấm - Loại chuột thử nghiệm: LD50 Đường phơi nhiễm: Liều dưới da / Thời lượng:> 5mg / kg Tác dụng độc: Chi tiết về tác dụng độc không được báo cáo ngoài giá trị liều gây chết Người quan sát: Loài gặm nhấm - Loại chuột Thử nghiệm: LD50 Lộ trình tiếp xúc: Liều tiêm tĩnh mạch / Thời gian:> 5mg / kg Tác dụng độc: Chi tiết về tác dụng độc không được báo cáo ngoài giá trị liều gây chết Các loài quan sát được: Động vật có vú - Chó Loại thử nghiệm: LD50 Lộ trình tiếp xúc: Liều tiêm tĩnh mạch / Thời gian:> 5mg / kg Tác dụng độc hại: Chi tiết về tác dụng độc hại không được báo cáo ngoài giá trị liều gây chết Loại thử nghiệm: LD50 Rou te phơi nhiễm: Liều tiêm dưới da / Thời gian:> 5mg / kg Tác dụng độc: Chi tiết về tác dụng độc không được báo cáo ngoài giá trị liều gây chết người
Nguồn tham khảo