/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/smalls/megaphone_b8025908d5.webp){kind=small}
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/header_responsive_mini_size_c14e4c82aa.png)
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/header_desktop_a4bfadd206.png)
Lumiliximab
Ngày 09/04/2023
Kích thước chữ
Mặc định
Lớn hơn
Nội dung chính
- Mô tả
- Chỉ định
- Động lực học
Mô tả
Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó là một kháng thể kháng tinh thể / vi khuẩn CD23 nguyên thủy, ức chế sản xuất kháng thể IgE, để điều trị các tình trạng dị ứng. Lumiliximab được phát triển bởi IDEC Dược phẩm, được mua lại bởi Biogen. Các thử nghiệm lâm sàng đối với CLL đã bị chấm dứt vào năm 2010 và đối với hen suyễn dị ứng vào năm 2007. Kết quả được công bố từ thử nghiệm lâm sàng CLL không đáp ứng được các điểm cuối chính.
Chỉ định
Điều tra để sử dụng / điều trị trong bệnh hen suyễn và bệnh bạch cầu (lymphoid).
Động lực học
Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng của khỉ-maceric với CD23, một loại protein được biểu hiện trên hầu như tất cả các tế bào ung thư bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL). CD23, còn được gọi là Fc epsilon RII, hay FcεRII, là thụ thể "ái lực thấp" đối với IgE, một kiểu mẫu kháng thể liên quan đến dị ứng và kháng ký sinh trùng và rất quan trọng trong việc điều chỉnh nồng độ IgE. Không giống như nhiều thụ thể kháng thể, CD23 là một loại thảo dược loại C. Nó được tìm thấy trên các tế bào B trưởng thành, các đại thực bào được kích hoạt, bạch cầu ái toan, các tế bào đuôi gai và tiểu cầu.
Nguồn tham khảo