Động lực học
Khi tiếp xúc với * M. tuberculosis * kháng nguyên, sự nhạy cảm bắt đầu trong các hạch bạch huyết khu vực nơi tế bào lympho T tăng sinh để đáp ứng với kích thích kháng nguyên để tạo ra các tế bào lympho nhạy cảm đặc biệt có thể tồn tại trong lưu thông lên đến nhiều năm. Kháng nguyên được trình bày cho các tế bào T bằng cách ăn vào các tế bào trình diện kháng nguyên (APC), sau đó trình bày nó trên bề mặt của chúng với các tế bào lympho kết hợp với các phân tử MHC khác nhau khi chúng đến các hạch bạch huyết cục bộ [T28]. Tuberculin PPD rất có thể tương tác với thụ thể giống như thu phí 2 thể hiện trên các APC bắt đầu phản ứng viêm. Sau đó, sự tái cấu trúc của các tế bào lympho nhạy cảm này với cùng hoặc một kháng nguyên tương tự, chẳng hạn như tiêm tuberculin PPD trong da, gợi lên phản ứng cục bộ qua các tế bào này. Phản ứng này được gọi là phản ứng quá mẫn loại chậm bao gồm giãn mạch, phù nề và xâm nhập tế bào lympho, basophils, monocytes và bạch cầu trung tính vào vị trí tiêm kháng nguyên. Các tế bào lympho T đặc hiệu kháng nguyên tăng sinh và giải phóng các lymphokine, làm trung gian cho sự tích tụ của các tế bào khác tại địa điểm [L806]. Các nghiên cứu in vitro cho thấy Tuberculin PPD thúc đẩy sự điều hòa của biểu hiện yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) trong tế bào lympho T thông qua tương tác mô học tương thích mô học (MHC) II với tương tác tế bào lympho T CD4 + [A19537]. Các phản ứng rõ rệt sau 5-6 giờ sau khi dùng thuốc.