Thuốc nhỏ mắt Tavulop 0.2% medbolide (hộp 5ml)

Chống chỉ định

Thuốc nhỏ mắt Tavulop chống chỉ định trong các trường hợp sau:

• Người mẫn cảm với Olopatadin hydroclorid hoặc bất kì thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Thuốc nhỏ mắt Olopatadin 0,2% chỉ được dùng tại chỗ, không được uống hay tiêm.

Bệnh nhân không nên đeo kính áp tròng khi bị đỏ mắt.

Thuốc nhỏ mắt Olopatadin 0,2% không dùng để điều trị khi bị kích ứng bởi kính áp tròng.

Chất bảo quản benzalkonium clorid có thể bị hấp thụ và làm mờ các kính áp tròng mềm. Do đó bệnh nhân sử dụng kính áp tròng mềm và không bị đỏ mắt cần đợi 10-15 phút sau khi nhỏ thuốc Olopatadin (dưới dạng Olopatadin hydroclorid) 0,2% trước khi đeo kính áp tròng.

Sử dụng thuốc trong vòng 30 ngày sau khi mở nắp lần đầu.

Tính an toàn và hiệu lực thuốc giữa nhóm người cao tuổi và nhóm trẻ hơn không có sự khác biệt nào.

Tính an toàn và hiệu lực khi dùng thuốc cho trẻ em dưới 2 tuổi chưa được thiết lập.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Giống như bất kì thuốc nhỏ mắt nào khác, có thể xảy ra tình trạng nhìn mờ hoặc rối loạn thị giác tạm thời ngay khi nhỏ mắt. Khi xảy ra các tình trạng trên, bệnh nhân cần đợi cho đến khi nhìn bình thường trở lại rồi mới tiếp tục lái xe, vận hành máy móc.

Thời kỳ mang thai

Olopatadin đã được nghiên cứu không gây quái thai ở chuột và thỏ. Tuy nhiên, ở chuột được điều trị ở mức 600 mg/kg/ngày, hoặc 150.000 lần MROHD và thỏ được điều trị ở mức 400 mg/kg/ngày, hoặc khoảng 100.000 lần so với MROHD, cho thấy, trong quá trình phát sinh cơ quan quan sát thấy giảm ở thai nhi sống. Ngoài ra, chuột được điều trị với 600 mg/kg/ngày Olopatadin trong quá trình phát sinh cơ quan cho thấy giảm trọng lượng của thai nhi. Hơn nữa, những con chuột được điều trị bằng 600 mg/kg/ngày Olopatadin trong giai đoạn muộn của thai kỳ đến thời kì cho con bú cho thấy sự giảm tỉ lệ sống sót ở trẻ sơ sinh và trọng lượng cơ thể.

Thuốc nhỏ mắt Olopatadin 0,2% thuộc phân loại C trong thai kỳ. Hiện nay chưa có các nghiên cứu có kiểm soát tốt trên phụ nữ mang thai. Do đó, chỉ dùng thuốc này cho phụ nữ mang thai nếu lợi ích đem lại cho người mẹ đã được cân nhắc với nguy cơ xảy ra cho phôi hoặc thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

Olopatadin đã được xác định trong sữa của chuột sau khi uống. Dữ liệu đường dùng tại chỗ ở mắt là chưa được biết có thể dẫn đến sự hấp thu hệ thống đủ để tạo ra số lượng có thể phát hiện trong sữa mẹ hay không. Tuy nhiên, cần thận trọng khi sử dụng thuốc nhỏ mắt Olopatadin hydroclorid ở bà mẹ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Tương tác

Chưa có nghiên cứu tương tác lâm sàng nào của Olopatadin khi dùng nhỏ mắt được biết.

Các nghiên cứu trên in vitro cho thấy Olopatadin không gây ức chế lên những phản ứng trao đổi chất, có liên quan đến những isozym 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 và 3A4 của cytochrom P450. Những kết quả này cho thấy Olopatadin dường như không ảnh hưởng đến chuyển hóa của các thuốc khi dùng đồng thời.

Tương kỵ

Do chưa có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.