Thuốc Usaallerz 60 Ampharco USA điều trị viêm mũi dị ứng, mày đay mạn tính vô căn (10 vỉ x 10 viên)

Chỉ định

Thuốc Usaallerz 60 chỉ định điều trị trong các trường hợp sau:

Viêm mũi dị ứng theo mùa

Viên Usaallerz (Fexofenadine HCI) được chỉ định điều trị các triệu chứng trong viêm mũi dị ứng theo mùa ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên như:

• Đỏ mắt, ngứa mắt và chảy nước mắt.
• Nghẹt mũi, chảy nước mũi, hắt hơi.
• Ngứa miệng họng, tai và mặt.

Bệnh nổi mày đay mạn tính vô căn

Viên Usaallerz (Fexofenadine HCl) được chỉ định điều trị các biểu hiện ngoài da không biến chứng trong bệnh nổi mày đay mạn tính vô căn ở người lớn và trẻ em từ 6 tháng tuổi trở lên.

Dược lực học

Usaallerz (fexofenadine HCI) là thuốc kháng histamine thế hệ 2 với đặc tính đối vận chọn lọc lên thụ cảm thể H₁ ngoại biên. Trong các thí nghiệm trên động vật, không quan sát thấy tác dụng kháng cholinergic (đối kháng acetylcholine), tác dụng ức chế thụ thể alpha-adrenergic. Hơn nữa, thuốc không gây ngủ hay có các tác động khác lên hệ thần kinh trung ương.

Dược động học

Ở những người đàn ông tình nguyện khỏe mạnh, sau khi uống liều duy nhất 2 viên 60 mg, Usaallerz (fexofenadine HCI) được hấp thu nhanh với thời gian trung bình để đạt nồng độ tối đa trong huyết tương là 2,6 giờ. Uống liều 120 mg mỗi lần, dùng 2 lần mỗi ngày, thì fexofenadine sẽ có dược động học tuyến tính.

60 – 70 % fexofenadine HCI kết hợp với protein huyết tương, chủ yếu là albumin và alpha-acid glycoprotein. Các nghiên cứu về phân bố thuốc trong các mô bằng đánh dấu phóng xạ ở chuột cho thấy fexofenadine không xuyên qua được hàng rào mạch máu não.

Khoảng 0,5 – 1,5 % liều dùng được chuyển hóa ở gan nhờ hệ enzyme cytochrom Paso, khoảng 3,5% được chuyển hóa theo con đường chuyển hóa thứ hai.

Thời gian bán hủy trung bình của fexofenadine là 14,4 giờ sau khi uống 60 mg, 2 lần mỗi ngày, ở người lớn khỏe mạnh.

Những nghiên cứu về cân bằng khối lượng ở người cho thấy khoảng 80% liều dùng fexofenadine HCI đánh dấu bằng C¹⁴ được tìm thấy trong phân và 11% trong nước tiểu. Vì chưa xác định được độ sinh khả dụng tuyệt đối của fexofenadine hydrochloride, nên chưa rõ thành phần thải trừ qua phân là thuốc không được hấp thu hay là do sự thải qua mật.