Bút tiêm Humalog® Mix25™ KwikPen™ được chỉ định để điều trị bệnh nhân bị đái tháo đường cần insulin để duy trì sự ổn định nội môi glucose bình thường.
Số đăng ký
Quy cách
Thành phần
Xem tất cả thông tin
Lưu ý: Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo.
Bút tiêm Humalog Mix 25 Kwikpen là gì?
Mặc định
Lớn hơn
Bút tiêm Humalog Mix25 được chỉ định để điều trị bệnh nhân bị đái tháo đường cần insulin để duy trì sự ổn định nội môi glucose bình thường.
Humalog Mix25 là hỗn dịch đã trộn sẵn chứa insulin lispro (chất tương tự insulin người tác dụng nhanh) và hỗn dịch insulin lispro protamin (chất tương tự insulin người tác dụng trung bình). Mã ATC: A10A D04.
Hoạt tính chủ yếu của insulin lispro là điều hòa sự chuyển hóa glucose.
Ngoài ra, insulin có một số tác dụng đồng hóa và chống dị hóa trên nhiều loại mô khác nhau. Trong mô cơ, tác dụng này bao gồm làm tăng tổng hợp glycogen, acid béo, glycerol, protein và hấp thu acid amin, trong khi làm giảm phân hủy glycogen, tân tạo glucose, tạo ceton, phân hủy mỡ, dị hóa protein và sản xuất acid amin.
Insulin lispro khởi phát tác dụng nhanh (khoảng 15 phút), vì vậy bệnh nhân có thể dùng thuốc gần sát với bữa ăn (trong vòng từ 0-15 phút hoặc trước hoặc sau khi bắt đầu bữa ăn) so với insulin thường (trước ăn 30 – 45 phút). Đã quan sát thấy tác dụng khởi phát nhanh và đạt đỉnh sớm của insulin lispro sau khi tiêm dưới da Humalog Mix25. Humalog Basal (hỗn dịch insulin lispro protamin) có dữ liệu về tác dụng tương tự với insulin nền (NPH) trong thời gian khoảng 15 giờ.
Hiệu lực theo đơn vị mol của insulin lispro thể hiện tương đương với insulin người nhưng insulin lispro có hiệu quả nhanh hơn và thời gian tác dụng ngắn hơn.
Dược động học của insulin lispro cho thấy hợp chất này được hấp thu nhanh và đạt nồng độ đỉnh trong máu sau 30-70 phút tiêm dưới da. Dược động học của hỗn dịch insulin lispro protamin tương tự như của insulin tác dụng trung bình; ví dụ như NPH. Dược động học của Humalog Mix25 là tổng hợp của các đặc tính dược động học riêng của hai thành phần. Khi xem xét sự liên quan của những động học này trên lâm sàng, sẽ thích hợp hơn khi kiểm tra đường cong đáp ứng về tiêu thụ glucose (như đã trình bày trong phần “Các đặc tính dược lực học”).
Hướng dẫn sử dụng và thao tác Bút tiêm Humalog Mix 25 Kwikpen
Mỗi bút tiêm chỉ nên sử dụng cho 1 bệnh nhân, ngay cả khi đã đổi kim tiêm, để tránh nguy cơ lây các bệnh truyền nhiễm.
Nên xoay bút tiêm trong lòng bàn tay 10 lần và dốc ngược 180° 10 lần ngay trước khi sử dụng để trộn đều insulin đến khi hỗn dịch đồng nhất, có màu đục hoặc trắng đục như sữa. Nếu chưa được, lặp lại quy trình trên cho đến khi các chất được trộn đều. Ống thuốc nạp bên trong bút tiêm có chứa một viên thủy tinh nhỏ để hỗ trợ việc trộn. Không lắc mạnh vì có thể tạo ra bọt, làm cản trở việc định liều đúng.
Phải kiểm tra ống thuốc thường xuyên và không được dùng nếu thuốc bị vón cục hoặc có các hạt rắn màu trắng bám ở đáy hoặc thành ống, làm cho thuốc như bị phủ sương.
Thao tác với bút tiêm
Trước khi sử dụng bút KwikPen, cần đọc kỹ tờ hướng dẫn sử dụng bút tiêm đi kèm với hướng dẫn sử dụng thuốc. Cần sử dụng bút KwikPen theo đúng khuyến cáo trong tờ hướng dẫn sử dụng bút tiêm.
Liều lượng được bác sĩ xác định tùy theo nhu cầu của mỗi bệnh nhân.
Humalog Mix25 có thể dùng ngay trước bữa ăn. Khi cần, Humalog Mix25 có thể dùng ngay sau bữa ăn. Humalog Mix25 chỉ được chỉ định dùng để tiêm dưới da. Trong bất kỳ trường hợp nào cũng không được dùng Humalog Mix25 đường tĩnh mạch.
Nên tiêm dưới da vào vùng trên cánh tay, đùi, mông hoặc bụng. Nên quay vòng các vị trí tiêm sao cho không tiêm cùng một vị trí quá một lần trong vòng một tháng.
Khi dùng đường tiêm dưới da, cần thận trọng khi tiêm Humalog nhằm đảm bảo không chọc vào mạch máu. Sau khi tiêm, không được xoa bóp nơi tiêm. Phải huấn luyện bệnh nhân sử dụng thành thạo các kỹ thuật tiêm đúng cách.
Mỗi bút tiêm chỉ nên sử dụng cho 1 bệnh nhân ngay cả khi đã đổi kim tiêm để tránh nguy cơ lây các bệnh truyền nhiễm.
Không có định nghĩa cụ thể về quá liều insulin bởi nồng độ glucose huyết thanh là kết quả của các tương tác phức tạp giữa nồng độ insulin, glucose sẵn có và các quá trình trao đổi chất khác.
Hạ glucose máu có thể là kết quả của sự hoạt động quá mức của insulin so với lượng thức ăn ăn vào và năng lượng tiêu hao.
Hạ glucose máu có thể dẫn đến bơ phờ, lú lẫn, đánh trống ngực, nhức đầu, vã mồ hôi và nôn mửa.
Các cơn hạ glucose máu nhẹ có thể được xử lý bằng cách uống glucose hoặc các sản phẩm có đường hoặc saccarat.
Việc điều trị hạ glucose máu nặng vừa phải có thể bằng cách tiêm bắp hoặc tiêm dưới da glucagon, sau đó ăn hoặc uống carbohydrat khi bệnh nhân đã hồi phục hoàn toàn. Những bệnh nhân không đáp ứng với glucagon thì phải truyền tĩnh mạch dung dịch glucose.
Nếu bệnh nhân bị hôn mê, nên tiêm bắp hoặc tiêm dưới da glucagon. Tuy nhiên, cần dùng dung dịch glucose đường tĩnh mạch nếu không có sẵn glucagon hoặc nếu bệnh nhân không đáp ứng với glucagon. Bệnh nhân cần được ăn ngay sau khi tỉnh.
Duy trì lượng carbohydrat đưa vào và cần phải theo dõi bởi hạ glucose máu có thể xuất hiện lại ngay sau khi hồi phục lâm sàng.
Mọi thông tin chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.
Hạ glucose máu là tác dụng không mong muốn thường gặp nhất của liệu pháp insulin và là bệnh nhân đái tháo đường có thể gặp phải. Hạ glucose máu nặng có thể dẫn đến bất tỉnh, và trong trường hợp nặng nhất có thể tử vong. Không có tần suất cụ thể về hạ glucose máu, vì hạ glucose máu là kết quả của cả yếu tố liều dùng insulin và các yếu tố khác, như chế độ ăn và luyện tập thể lực của bệnh nhân.
Dị ứng cục bộ ở các bệnh nhân là phổ biến (1/100 đến <1/10). Có thể xuất hiện tình trạng ban đỏ, sưng và ngứa ở chỗ tiêm. Tình trạng này thường mất đi sau vài ngày đến vài tuần. Trong một số trường hợp, tình trạng này có thể liên quan đến các yếu tố khác ngoài insulin, như các chất kích thích trong các chất làm sạch da hoặc kỹ thuật tiêm chưa đúng. Dị ứng toàn thân, rất hiếm (1/10.000 đến <1/1.000) nhưng khả năng nghiêm trọng hơn, là một phản ứng dị ứng nói chung của insulin. Phản ứng này có thể gây ra phát ban toàn thân, khó thở, thở khò khè, giảm huyết áp, mạch nhanh, hoặc ra mồ hôi. Những trường hợp dị ứng toàn thân nặng có thể đe dọa tính mạng.
Teo mô mỡ ở chỗ tiêm thuốc không phổ biến (1/1.000 đến <1/100).
Các trường hợp bị phù đã được báo cáo khi sử dụng liệu pháp insulin, đặc biệt khi điều trị liệu pháp insulin tăng cường nhằm cải thiện sự kiểm soát chuyển hóa kém trước đó.
Bút tiêm Humalog Mix 25 Kwikpen chống chỉ định trong trường hợp:
Trong bất kỳ trường hợp nào cũng không được dùng Humalog Mix25 đường tĩnh mạch.
Việc chuyển bệnh nhân sang sử dụng một loại insulin khác hay nhãn hiệu insulin khác cần thực hiện dưới sự giám sát y tế chặt chẽ. Những thay đổi về nồng độ, nhãn hiệu (nhà sản xuất), loại (thường, NPH, chậm v.v...), loài (insulin động vật, insulin người, chất tương tự insulin người), và/hoặc phương pháp sản xuất (tái tổ hợp DNA so với insulin nguồn gốc động vật) có thể dẫn đến việc cần phải thay đổi liều dùng.
Những tình trạng làm cho các triệu chứng cảnh báo sớm của hạ glucose máu thay đổi hoặc ít rõ rệt hơn bao gồm thời gian bị bệnh đái tháo đường kéo dài, liệu pháp insulin tích cực, bệnh thần kinh do đái tháo đường hoặc đang dùng thuốc như thuốc chẹn beta.
Một vài bệnh nhân có phản ứng hạ glucose máu sau khi chuyển từ insulin nguồn gốc động vật sang insulin người đã báo cáo rằng các triệu chứng cảnh báo sớm của hạ glucose máu ít rõ rệt hơn hoặc khác so với triệu chứng mà họ đã gặp khi dùng loại insulin trước đó. Những phản ứng hạ glucose máu hoặc tăng glucose máu không được xử lý có thể gây bất tỉnh, hôn mê hoặc tử vong.
Việc sử dụng không đủ liều hoặc ngừng điều trị, đặc biệt trong đái tháo đường phụ thuộc insulin có thể dẫn đến tăng glucose máu và nhiễm toan ceton do đái tháo đường, tình trạng này có khả năng gây tử vong.
Nhu cầu insulin có thể giảm trong trường hợp suy thận. Nhu cầu insulin có thể giảm ở bệnh nhân suy gan do giảm khả năng tân tạo glucose và giảm phân hủy insulin; tuy nhiên, ở những bệnh nhân bị suy gan mạn tính, sự tăng đề kháng insulin có thể dẫn đến tăng nhu cầu insulin.
Nhu cầu insulin có thể tăng trong thời gian bị bệnh hoặc rối loạn cảm xúc.
Cũng có thể cần phải điều chỉnh liều nếu bệnh nhân tăng hoạt động thể lực hoặc thay đổi chế độ ăn thông thường. Luyện tập thể lực ngay sau bữa ăn có thể làm tăng nguy cơ hạ glucose máu.
Chỉ nên dùng insulin lispro cho trẻ em dưới 12 tuổi trong trường hợp có lợi hơn so với dùng insulin thường.
Phối hợp của Humalog Mix25 với pioglitazon: Đã có báo cáo về các trường hợp suy tim khi pioglitazon được sử dụng phối hợp với insulin, đặc biệt ở những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ phát triển các bệnh lý tim mạch. Cần được lưu ý điều này, nếu cân nhắc điều trị phối hợp pioglitazon với Humalog Mix25. Nếu sử dụng phối hợp, bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của suy tim, tăng cân và phù nề. Cần ngừng dùng pioglitazon nếu xảy ra bất kỳ các triệu chứng suy giảm hoạt động tim.
Khả năng tập trung và phản ứng của bệnh nhân có thể bị suy giảm do hậu quả của hạ glucose máu. Điều này có thể gây ra nguy hiểm trong những tình huống mà những khả năng này có tầm quan trọng đặc biệt (như đang lái xe hay đang vận hành máy móc).
Nên khuyên bệnh nhân thận trọng để tránh tình trạng hạ glucose máu trong khi lái xe, điều này rất quan trọng ở những bệnh nhân khó nhận biết hay không nhận biết được những dấu hiệu cảnh báo của hạ glucose máu hoặc ở những người thường có cơn hạ glucose máu. Cần cân nhắc việc có nên lái xe hay không trong những trường hợp này.
Các dữ liệu nghiên cứu trên số lượng lớn phụ nữ mang thai dùng insulin lispro không cho thấy bất kỳ tác dụng bất lợi nào của insulin lispro trong thai kỳ hoặc đối với sức khỏe của thai nhi/trẻ sơ sinh.
Cần phải duy trì sự kiểm soát tốt bệnh nhân được điều trị bằng insulin (đái tháo đường phụ thuộc insulin hoặc đái tháo đường do thai nghén) trong suốt thai kỳ. Nhu cầu insulin thường giảm trong ba tháng đầu thai kỳ và tăng lên trong ba tháng giữa và ba tháng cuối thai kỳ. Cần khuyên bệnh nhân đái tháo đường thông báo cho bác sĩ nếu họ đang mang thai hoặc dự định có thai. Theo dõi kỹ glucose máu cũng như sức khỏe chung là điều cần thiết đối với bệnh nhân mang thai bị đái tháo đường.
Bà mẹ mắc đái tháo đường đang cho con bú có thể cần phải điều chỉnh liều insulin, bữa ăn hoặc cả hai.
Nhu cầu insulin có thể tăng do những loại thuốc có tác dụng tăng glucose máu, như các thuốc tránh thai dạng uống, các corticosteroid, hoặc liệu pháp thay thế hormon tuyến giáp, danazol các chất kích thích beta₂ (như ritodrin, salbutamol, terbutalin).
Nhu cầu insulin có thể giảm do những loại thuốc có tác dụng hạ glucose máu, như các thuốc hạ glucose máu dạng uống, các salicylat (ví dụ, acid acetylsalicylic), các kháng sinh sulpha, một số thuốc chống trầm cảm (các thuốc ức chế monoamin oxidase, các thuốc ức chế tái hấp thu serotonin chọn lọc), một số thuốc ức chế men chuyển angiotensin (captopril, enalapril), các thuốc chẹn thụ thể angiotensin II, chẹn beta, octreotid hoặc rượu.
Việc trộn Humalog Mix25 với các chế phẩm insulin khác chưa được nghiên cứu.
Nên tham khảo ý kiến bác sĩ khi sử dụng các thuốc khác cùng với Humalog Mix25 Kwikpen (xem mục “Cảnh báo đặc biệt và thận trọng khi dùng”).
Không có nghiên cứu về việc trộn Humalog Mix25 với các insulin khác. Khi không có nghiên cứu về khả năng tương thích, không nên trộn các thuốc này với các thuốc khác.
Bút tiêm chưa sử dụng: Bảo quản trong tủ lạnh (2°C - 8°C). Không để đông lạnh. Không để nơi quá nóng hoặc ánh nắng chiếu trực tiếp.
Sau khi sử dụng lần đầu: Bảo quản dưới 30°C. Không để trong tủ lạnh. Bỏ kim tiêm ra khỏi bút tiêm trong khi bảo quản. Hạn sử dụng sau khi mở nắp là 28 ngày.
:format(webp)/Nguyen_Kim_Thuy_ea92026f36.png)
Dược sĩ Đại học Ngô Kim Thúy
Đã kiểm duyệt nội dung
Tốt nghiệp loại giỏi trường Đại học Y Dược Huế. Từng tham gia nghiên cứu khoa học đề tài về Dược liệu. Nhiều năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực Dược phẩm. Hiện đang là giảng viên cho Dược sĩ tại Nhà thuốc Long Châu.
Tốt nghiệp loại giỏi trường Đại học Y Dược Huế. Từng tham gia nghiên cứu khoa học đề tài về Dược liệu. Nhiều năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực Dược phẩm. Hiện đang là giảng viên cho Dược sĩ tại Nhà thuốc Long Châu.
Bút tiêm Humalog® Mix25™ KwikPen™ được chỉ định để điều trị bệnh nhân bị đái tháo đường cần insulin để duy trì sự ổn định nội môi glucose bình thường.
Humalog® Mix25™ KwikPen™ là một hỗn dịch insulin, do đó có màu trắng đục như sữa sau khi được trộn đều. Bệnh nhân cần xoay bút tiêm trong lòng bàn tay và dốc ngược bút nhiều lần trước khi sử dụng để đảm bảo insulin được trộn đồng nhất, tránh tình trạng lắng đọng có thể gây định liều không chính xác.
Tuyệt đối không sử dụng lại kim tiêm. Việc tái sử dụng có thể làm kim bị tắc, gây sai lệch liều lượng, hoặc nghiêm trọng hơn là gây nhiễm khuẩn do không đảm bảo vô trùng, dẫn đến nguy cơ nhiễm trùng tại chỗ tiêm. Luôn sử dụng kim mới cho mỗi lần tiêm.
Bút tiêm KwikPen™ không cho phép chọn một liều lớn hơn số đơn vị insulin còn lại. Nếu không thể xoay núm chỉnh liều đến mức mong muốn, đó là dấu hiệu insulin trong bút không còn đủ. Bệnh nhân có thể tiêm nốt phần còn lại và dùng một bút mới để tiêm phần liều còn thiếu.
Việc khó nhấn núm tiêm có thể do kim bị tắc. Hãy thử thay kim mới và thực hiện lại thao tác "thử bút". Nếu vấn đề vẫn tiếp diễn sau khi đã thay kim và đảm bảo không có vật cản, có thể bút tiêm đã bị hỏng và cần được thay thế.

Hãy sử dụng sản phẩm và trở thành người đầu tiên đánh giá trải nghiệm nha.
:format(webp)/humalog_mix_25_kwikpen_lilly_5_cay_x_3ml_00052508_1_deb00561fc.jpg)
Hỏi đáp (0 bình luận)