Huntington là một bệnh di truyền hiếm gặp do gen trội HTT nằm trên nhiễm sắc thể số 4 gây ra. Bệnh làm thoái hóa dần các tế bào thần kinh trong não và cuối cùng sẽ dẫn đến tử vong sau khoảng hơn 10 năm mắc bệnh tùy vào từng bệnh nhân. Nếu đã biết bố hoặc mẹ mang gen HTT, nên thực hiện xét nghiệm di truyền và thụ tinh trong ống nghiệm để loại bỏ gen bệnh, tránh khả năng mắc bệnh ở thế hệ tiếp theo.
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/smalls/megaphone_b8025908d5.webp){kind=small}
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/theme_11_2024_mob_f939b9b947.png)
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/theme_11_2024_web_9037cebd39.png)
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/smalls/icon_Menu_c5fc94ebc9.png){kind=icon}
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/smalls/Chuyen_trang_9f4523a8b6.png){kind=small}
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/smalls/Tin_khuyen_mai_87bca39cdb.png){kind=small}
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/smalls/Truyen_thong_3daad9cfc8.png){kind=small}
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/benh_huntington_5_4fdaf20deb.png)