Myrrh

Chất chiết xuất và các dẫn xuất biến đổi vật lý của chúng như tinctures, bê tông hóa, tuyệt đối, tinh dầu, oleoresin, terpen, phân số không chứa terpene, chưng cất, dư lượng, thu được từ Commiphora abyssinica, Burseraceae.

FDA chấp thuận chỉ sử dụng trong thực phẩm. Trong lịch sử được sử dụng cho chứng khó tiêu, loét, cảm lạnh, ho, hen suyễn, xung huyết phế quản, đau khớp, ung thư, bệnh phong và giang mai. Nó cũng được sử dụng bằng đường uống như một chất kích thích, chống co thắt và để tăng lưu lượng kinh nguyệt. Về cơ bản, myrrh được sử dụng cho viêm nhẹ ở niêm mạc miệng và họng, loét miệng, viêm nướu, môi nứt nẻ, trĩ, lở loét, trầy xước, trầy xước, hôi miệng, và răng lung lay. Trong thực phẩm và đồ uống, myrrh được sử dụng như một thành phần hương liệu. Trong sản xuất, myrrh được sử dụng như một hương thơm và cố định trong mỹ phẩm. Nó cũng được sử dụng trong ướp xác và làm hương.

Myrrh làm giảm việc sản xuất các cytokine và làm giảm ảnh hưởng của viêm [A19599, A19600, A19601, A19615]. Nó cũng được đề xuất để tạo ra một tác dụng giảm đau [A19602, A19618]. Myrrh tạo ra tổn thương tế bào và tử vong ở các loại tế bào ung thư khác nhau [A19598, A19603, A19604]. Myrrh đã được quan sát thấy có tác dụng anantibacterial, antiparaitic, và thuốc chống nấm [A19605, A19608]. Myrrh làm giảm tổn thương gan để đáp ứng với xúc phạm carbon tetrachloride, cho thấy hành động bảo vệ gan [A19607]. Nó cũng hiển thị các đặc tính chống oxy hóa [A19608]. Myrrh làm giảm nồng độ lipoprotein mật độ thấp [A19609]. Myrrh dường như là bảo vệ tim mạch, làm giảm nhịp tim và phục hồi huyết áp để đáp ứng với thách thức isoproteronol [A19613]. Myrrh làm giảm nồng độ glucose và insulin trong huyết tương trong các mô hình đái tháo đường týp 2 cho thấy sự cải thiện độ nhạy insulin [A19615, A19616]. Myrrh đã được quan sát để bảo vệ chống lại cả tổn thương dạ dày và chất gây ra [A19617].

** Chống viêm: ** Myrrh được cho là làm trung gian cho hoạt động chống viêm của nó thông qua việc gây ra hoạt động oxyase haem [A19599]. Haem oxyase sau đó xuất hiện để ngăn chặn sự thoái hóa của IKBalpha để đáp ứng với kích hoạt thụ thể viêm. Điều này ngăn cản sự chuyển vị của yếu tố hạt nhân kappaB (NFkappaB) sang hạt nhân và ức chế sự biểu hiện của các gen dưới sự kiểm soát của nó như cyclooxygenase-2 và dạng nitric oxide synthase. Việc ức chế con đường NFkappaB có khả năng cũng làm giảm sự biểu hiện của các cytokine gây viêm. Myrhh cũng ức chế con đường protein kinase hoạt hóa (MAPK), đặc biệt tạo ra sự ức chế p38 và c-jun N-terminal kinase (JNK) [A19600]. Điều này có liên quan đến việc giảm biểu hiện c-jun và c-fos có thể dẫn đến giảm protein hoạt hóa-1 và ức chế biểu hiện gen viêm liên quan của nó. Myrrh ngăn chặn hoạt động ức chế chống lại 5-lipoxygenase giúp ức chế sản xuất leukotrien, một loại cytokine gây viêm khác [A19601]. Ngoài tác dụng của nó đối với hệ thống NFkappaB, myrrh còn ức chế bộ chuyển tín hiệu và bộ kích hoạt phiên mã (STAT) -1 và -3 dẫn đến giảm sản xuất cytokine bởi con đường janus kinase / STAT [A19615]. Myrrh cũng làm giảm sự điều hòa của suppresor tổng hợp cytokine (SOCS) để đáp ứng với interleukin-1beta và interferon-gamma. SOCS đóng vai trò là bộ điều khiển tự động của con đường JAK / STAT dưới sự kiểm soát phiên mã của STAT và ức chế kích hoạt con đường. ** Thuốc giảm đau: ** Myrrh dường như tạo ra tác dụng giảm đau liên quan đến việc ức chế sản xuất tuyến tiền liệt [A19602]. Myrrh cũng được đề xuất để chặn dòng natri vào bên trong [A19618]. ** Anticancer: ** Myrrh hiển thị hiệu ứng prooptotic trên tế bào ung thư [A19598]. Điều này dường như liên quan đến các thành viên của họ protein Bcl [A19603]. Myrrh gây ra biểu hiện của protein pro-apoptotic Bax trong khi làm giảm biểu hiện của Bcl-2 và Bcl-xl, các thành viên chống apoptotic của gia đình Bcl. Ở liều thấp, Myrrh dường như kích hoạt con đường MAPK trong các tế bào ung thư, thúc đẩy quá trình phosphoryl hóa p38 và JNK [A19604]. Kích hoạt JNK nói riêng dường như làm trung gian cho một ảnh hưởng apoptotic. Ngoài ra, myrrh xuất hiện để tạo ra các loại oxy phản ứng trong các tế bào ung thư thúc đẩy hơn nữa quá trình apoptosis. ** Kháng khuẩn / Antiparaitic / Antifungal: ** Các cơ chế kháng khuẩn, chống ký sinh trùng và kháng nấm chính xác của myrrh chưa được biết [A19605, A19608]. ** Hepatoprotective: ** Myrrh đã được chứng minh là làm giảm tổn thương gan và điều hòa lại superoxide effutase, glutathione peroxidase và catalase để đáp ứng với xúc phạm carbon tetrachloride. Điều này được cho là do đặc tính chống oxy hóa của myrrh [A19607]. ** Chất chống oxy hóa: ** Cơ chế chính xác của tài sản chống oxy hóa của myrrh vẫn chưa được biết. ** Hạ lipid: ** Các hợp chất trong myrrh liên kết và ức chế thụ thể X farnesoid dẫn đến giảm lipoprotein mật độ thấp [A19609]. Tác dụng này có thể là do sự suy giảm sự ức chế tổng hợp mật và giảm protein liên kết axit mật ileal để đáp ứng với kích thích thụ thể X xa [A19610]. Cùng với nhau, chúng sẽ đảm bảo xử lý cholesterol thành mật và mất mật sau đó bằng cách giảm tái hấp thu. ** Cardioprotective: ** Cơ chế chính xác của tác dụng bảo vệ tim của myrrh vẫn chưa rõ. ** Thuốc trị đái tháo đường: ** Phần lớn tác dụng chống đái tháo đường của myrrh là đáng tin cậy đối với tác dụng chống viêm giúp bảo vệ các tế bào beta đảo khỏi tổn thương viêm trong quá trình tăng đường huyết [A19615]. Các đặc tính chống oxy hóa của myrrh cũng có thể góp phần vào hiệu ứng này. ** Thuốc chống co thắt: ** Hoạt động chống loét của myrrh được cho là do ức chế bài tiết axit dạ dày, tăng tiết chất nhầy dạ dày và đặc tính chống oxy hóa của myrrh [A19617].

LD50 đường uống đối với dầu myrrh ở chuột là 1650mg / kg [MSDS]. Loài * Commiphora erlangeriana * độc đối với người và các động vật có vú khác [A19598].