/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/smalls/megaphone_b8025908d5.webp){kind=small}
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/header_responsive_mini_size_c14e4c82aa.png)
/https://cms-prod.s3-sgn09.fptcloud.com/header_desktop_a4bfadd206.png)
Valdecoxib
Ngày 09/04/2023
Kích thước chữ
Mặc định
Lớn hơn
Nội dung chính
- Mô tả
- Chỉ định
- Dược lực học
- Động lực học
- Trao đổi chất
- Độc tính
Mô tả
Valdecoxib đã bị loại khỏi thị trường Canada, Mỹ và EU vào năm 2005 do lo ngại về nguy cơ đau tim và đột quỵ.
Chỉ định
Để điều trị viêm xương khớp và đau bụng kinh
Dược lực học
Valdecoxib, một chất ức chế cyclooxygenase-2 (COX-2) chọn lọc, được phân loại là thuốc chống viêm không steroid (NSAID). Valdecoxib được sử dụng cho các hoạt động chống viêm, giảm đau và hạ sốt trong điều trị viêm xương khớp (OA) và điều trị đau bụng kinh hoặc đau cấp tính. Không giống như celecoxib, valdecoxib thiếu chuỗi sulfonamide và không cần enzyme CYP450 để chuyển hóa.
Động lực học
Cả COX-1 và COX-2 đều xúc tác cho việc chuyển đổi axit arachidonic thành prostaglandin (PG) H2, tiền chất của PGs và thromboxane. Valdecoxib ức chế chọn lọc enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2), quan trọng đối với sự trung gian của viêm và đau. Không giống như NSAID không chọn lọc, valdecoxib không ức chế kết tập tiểu cầu.
Trao đổi chất
Gan (liên quan đến CYP3A4 và 2C9)
Độc tính
Các triệu chứng sau khi dùng quá liều NSAID cấp tính thường bị giới hạn ở trạng thái lờ đờ, buồn ngủ, buồn nôn, nôn và đau vùng thượng vị, thường có thể hồi phục khi được chăm sóc hỗ trợ. Xuất huyết tiêu hóa có thể xảy ra. Tăng huyết áp, suy thận cấp, suy hô hấp và hôn mê có thể xảy ra, nhưng rất hiếm.
Nguồn tham khảo