Gel bôi ngoài da Flexen Glow điều trị đau cơ, bong gân, bầm tím, trật khớp (50g)

Chống chỉ định

Flexen chống chỉ định trong các trường hợp:

• Quá mẫn với hoạt chất chính hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
• Các phản ứng quá mẫn khác đã được biết như hen suyễn, viêm mũi dị ứng, dị ứng với Ketoprofen, Tenofibrat, Axit tiaprofenic, Axit acctylsalicylic hoặc các NSAID khác.
• Người có tiền sử dị ứng da với Ketoprofen, Axit tia profenic, Tenofibral, kem chống nắng UV hoặc các mùi hương.
• Tiếp xúc với ánh sáng mặt trời (ngay cả khi trời nhiều mây), kể cả tia UV của nhà tắm nắng trong suốt quá trình điều trị và 2 tuần sau khi ngưng thuốc.
• Các trường hợp suy yếu bệnh lý như eczema, mụn trứng cá, nhiễm trùng da hoặc các vết thương hở.
• 3 tháng cuối của thai kỳ.

Tránh tiếp xúc vùng da đang điều trị với ánh sáng mặt trời hoặc tia UV của nhà tắm nắng trong suốt quá trình điều trị và 2 tuần sau khi ngưng thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Cần thận trọng khi sử dụng Flexen cho bệnh nhân suy giảm chức năng tim, gan, thận: Phản ứng bất lợi toàn thân có liên quan tới chức năng thận.

Không băng kín vết thương.

Không nên để gel tiếp xúc với niêm mạc hoặc mắt. Tránh sử dụng Flexen 2,5% lên các vết thương hở hoặc các vùng da bị tổn thương liên tục.

Ngưng sử dụng ngay lập tức nếu có các phản ứng trên da kể cả trong trường hợp có phản ứng sau khi sử dụng đồng thời với các sản phẩm có chứa Octocrylen.

Để tránh các nguy cơ mẫn cảm với ánh sáng, khuyến cáo bảo vệ vùng da điều trị bằng trang phục trong suốt quá trình điều trị và hai tuần sau khi ngưng thuốc.

Rửa tay thật kỹ sau mỗi lần dùng thuốc.

Thời gian điều trị được khuyến cáo không nên kéo dài vì nguy cơ viêm da tiếp xúc và mẫn cảm với ánh nắng tăng lên theo thời gian điều trị.

Bệnh nhân hen suyễn có lên quan tới viêm mũi mạn, viêm xoang mạn và hoặc polyp mũi có nguy cơ gia tăng các phản ứng dị ứng với Aspirin và hoặc các NSAID.

An toàn và hiệu quả của gel Ketoprofen ở trẻ em chưa được đánh giá.

Sản phẩm này có chứa para-hydroxy-benzoat nên có thể gây ra các phản ứng dị ứng, thường là dị ứng chậm.

Việc sử dụng, đặc biệt nếu kéo dài, các thuốc sử dụng tại chỗ có thể gây ra các hiện tượng nhạy cảm hoặc kích ứng tại chỗ. Trong trường hợp này, phải ngừng điều trị và hỏi ý kiến bác sĩ.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có ảnh hưởng nào của thuốc đến khi năng lái xe và vận hành máy móc được biết đến.

Thời kỳ mang thai và cho con bú

Thời kỳ mang thai

Ba tháng đầu và ba tháng giữa của thai kỳ: Do an toàn của Ketoprofen trong thời gian mang thai chưa được đánh giá. Do vậy, không nên sử dụng Ketoprofen trong 3 tháng đầu và 3 tháng giữa của thai kỳ.

Ba tháng cuối của thai kỳ: Trong ba tháng cuối của thời kỳ mang thai, tất cả các chất ức chế tổng hợp prostaglandin, bao gồm cả Ketoprofen có thể gây ra ngộ độc tim phổi và thận ở thai nhi.

Vào giai đoạn cuối của thai kỳ, thời gian chảy máu kéo dài ở cả mẹ và con có thể xảy ra: Do đó, Ketoprofen chống chỉ định trong 3 tháng cuối của thai kỳ.

Thời kỳ cho con bú: Không có các dữ liệu về sự bài tiết Ketoprofen trong sữa mẹ.

Ketoprofen không được khuyến cáo cho các bà mẹ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Tương tác với các thuốc khác khó có thể xảy ra vì nồng độ Ketoprofen trong huyết thanh sau khi bôi qua da rất thấp.

Không có tương tác nào của  Flexen gel 2,5% với các thuốc khác được tìm thấy.

Tuy nhiên, theo dõi các bệnh nhân đang sử dụng các coumarin là cần thiết.