Hexylresorcinol

Hexylresorcinol là một dihydroxybenzene thay thế. Nó thể hiện tính chất sát trùng, chống giun, và gây tê cục bộ. Nó có thể được tìm thấy trong các ứng dụng tại chỗ cho nhiễm trùng da nhỏ và trong dung dịch uống hoặc thuốc ngậm họng để giảm đau và sát trùng sơ cứu. Hợp chất này cũng có thể được sử dụng phổ biến trong các loại kem chống lão hóa mỹ phẩm thương mại khác nhau trong khi các nghiên cứu đang tiếp tục nghiên cứu khả năng sử dụng hexylresorcinol như một liệu pháp chống ung thư - tất cả đều cần nghiên cứu và thử nghiệm thêm vào thời điểm hiện tại.

Hexylresorcinol chủ yếu được sử dụng như là thành phần hoạt chất trong thuốc bôi, thuốc xịt hoặc viên ngậm được chỉ định là một chất khử trùng tại chỗ để giúp ngăn ngừa nhiễm trùng da ở vết cắt nhỏ, vết trầy xước, hoặc bỏng, hoặc (b) như một chất khử trùng và gây tê cục bộ đau họng và đau liên quan [L2734, L2735]. Ngoài ra, hexylresorcinol được sử dụng như một thành phần hoạt chất trong các sản phẩm chăm sóc da mỹ phẩm thương mại khác nhau như một loại kem chống lão hóa [L2736] trong khi các nghiên cứu khác đã xem xét liệu hợp chất này có thể được sử dụng hiệu quả như một chất chống viêm hay thậm chí là một chất chống viêm hay thậm chí là một chất chống viêm liệu pháp chống ung thư [L2736].

Hexylresorcinol là một dẫn xuất phenol, và trong sử dụng điều trị điển hình chủ yếu là gây tê cục bộ để sử dụng tại chỗ trên màng nhầy của miệng và cổ họng [F57]. Các đặc tính gây tê cục bộ như hexylresorcinol có thể là do tác dụng ngăn chặn kênh natri [F57]. Các tác nhân cũng cho thấy hoạt động sát trùng nhẹ cũng như một hành động chống viêm, giảm chất lượng rõ ràng [F57].

Khi hoạt động như một thuốc gây tê miệng để làm giảm đau họng, người ta thường tin rằng hexylresorcinol có khả năng ngăn chặn các kênh natri thần kinh bị kiểm soát điện áp, do đó sẽ ức chế sự khởi đầu và dẫn truyền xung thần kinh để cảm nhận hoặc truyền tín hiệu đau ở địa phương khu vực sử dụng hexylresorcinol [F58]. Là một chất khử trùng, các nghiên cứu đã chứng minh rằng hexylresorcinol có khả năng khơi gợi các hành động như làm giảm hoặc ức chế sự sinh ra của màng sinh học vi khuẩn, can thiệp vào sự hình thành chuỗi tế bào vi khuẩn, làm giảm sự bám dính của vi khuẩn vào họng, ức chế men glycolytic và giảm pH. tính kỵ nước bề mặt tế bào [A33017]. Thật không may, có những loại kháng sinh có chức năng thậm chí còn hiệu quả hơn trong việc điều trị chính thức sự phát triển của vi khuẩn hoặc cũng có những hợp chất phenolic có nguồn gốc từ thực vật khác tương tự hexylresorcinol gợi ra những cơ chế hoạt động mạnh hơn như vậy [A33017]. Tuy nhiên, rất hữu ích khi hexylresorcinol có tác dụng gây tê và sát trùng nhất định để sử dụng trong điều trị các vết trầy xước tương đối tự giới hạn và viêm họng được xử lý bởi các sản phẩm không kê đơn có hợp chất. Các nghiên cứu ban đầu vào những năm 1930 và 1940 cho thấy rằng có nhiều loại thuốc hiệu quả hơn hexylresorcinol có thể được sử dụng cho tác dụng chống giun của chúng [A33020]. Là một chất chống viêm và chống lão hóa, một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng hexylresorcinol có thể ức chế quá trình phosphoryl hóa của chất trung gian phản ứng miễn dịch NF-kappaB và cũng gây ra tác dụng làm sáng da đáng kể do tác dụng ức chế mạnh đối với tyrosinase và peroxidase và tác dụng kích thích trên tổng hợp glutathione và E-cadherin [L2736]. Người ta đề xuất rằng hexylresorcinol có thể liên kết trực tiếp với tyrosinase và ức chế hoạt động enzyme của nó [L2736]. Dữ liệu văn học cho thấy rằng mức độ glutathione thấp liên quan đến sự lắng đọng melanin trong da của con người và các động vật khác, trong khi mức độ glutathione cao ức chế sự hình thành melanogen [L2736]. Và cuối cùng, cũng có báo cáo rằng sự suy giảm glutathione làm tăng hoạt động tyrosinase trong các tế bào u ác tính ở người, điều này làm cho tác dụng của hexylresorcinol đối với tyrosinase mong muốn [L2736]. Cuối cùng, có những nghiên cứu đang tiến hành đã báo cáo khả năng của hexylresorcinol để tạo ra sự biệt hóa của dòng tế bào vảy SCC-9 bằng cách điều chế con đường truyền tín hiệu qua trung gian E2F và ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư biểu mô tế bào SCC-9 trong một cách phụ thuộc liều [L2736]. Hơn nữa, các nghiên cứu như vậy cũng chỉ ra rằng hexylresorcinol dường như có khả năng gây ra apoptosis tế bào SCC-9 phụ thuộc vào liều cũng như ức chế hoạt động của enzyme transglutaminase-2 có thể tạo điều kiện cho kháng hóa trị [L2736].

Liên quan đến quá trình chuyển hóa hexylresorcinol, người ta đã báo cáo rằng sự bài tiết hợp chất trong nước tiểu phần lớn dưới dạng liên hợp sulfate ethereal [L2739].

Trong các thuốc xịt và thuốc giảm đau không kê đơn không kê đơn mà hexylresorcinol thường được sử dụng làm hoạt chất, lưu ý rằng quá liều của tác nhân có thể gây kích ứng đường tiêu hóa nhỏ [L2735, F57, F58]. LD50 đường uống hexylresorcinol có thể xảy ra ở người được ước tính là từ 500 đến 5000 mg / kg trọng lượng cơ thể, từ 1 oz đến 1 pint (hoặc 1 lbs) cho một người 70 kg [L2739, L2740].