Các thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu mới nhất về u biểu mô đường tiêu hóa

Thử nghiệm lâm sàng trong u biểu mô đường tiêu hóa là quá trình nghiên cứu tìm ra những phương pháp điều trị hiệu quả hơn. Cùng tìm hiểu rõ hơn về phương pháp này qua bài viết dưới đây.

Thử nghiệm lâm sàng là gì?

Thử nghiệm lâm sàng là quá trình thực hiện các nghiên cứu trên những tình nguyện viên với mục đích tạo ra những tiến bộ khoa học. Trên thực tế, tất cả các loại thuốc được FDA chấp thuận đều đã qua thử nghiệm lâm sàng.

Thử nghiệm lâm sàng được áp dụng cho tất cả các giai đoạn và loại U biểu mô đường tiêu hóa (GIST). Đa phần các thử nghiệm lâm sàng sẽ tập trung vào phương pháp điều trị mới để so sánh độ an toàn, hiệu quả và có khả thi hơn so với phương pháp điều trị trước đó hay không. Những kiểu nghiên cứu này còn giúp đánh giá các loại thuốc mới, cách áp dụng điều trị và phương pháp điều trị mới.

Thử nghiệm lâm sàng được áp dụng cho tất cả các giai đoạn và loại GIST

Những bệnh nhân tham gia thử nghiệm lâm sàng có thể là người đầu tiên thực hiện điều trị trước khi áp dụng rộng rãi trong cộng đồng. Do vậy nên sẽ có vài nguy cơ với thử nghiệm lâm sàng như xuất hiện tác dụng phụ hoặc điều trị không hiệu quả. Vậy nên bệnh nhân cần trao đổi với bác sĩ trước khi quyết định tham gia vào một thử nghiệm lâm sàng cụ thể.

Quyết định tham gia vào các thử nghiệm lâm sàng

Có nhiều lý do để bệnh nhân quyết định tham gia thử nghiệm lâm sàng. Đối với một số người, thử nghiệm lâm sàng là lựa chọn tốt nhất cho họ ngay thời điểm đó. Vì các phương pháp điều trị chuẩn không đem lại hiệu quả như mong muốn nên họ tự nguyện tham gia thử nghiệm lâm sàng với hy vọng sẽ có kết quả tốt hơn. Những bệnh nhân khác tình nguyện tham gia thử nghiệm lâm sàng vì họ biết đây 1 cách góp phần vào sự phát triển của việc điều trị GIST. Kể cả khi nghiên cứu này không mang lại lợi ích trực tiếp cho họ nhưng việc tham gia của họ sẽ có ích cho các bệnh nhân GIST trong tương lai.

Có nhiều lý do để bệnh nhân quyết định tham gia thử nghiệm lâm sàng

Chi phí tiền bảo hiểm và giá của các thử nghiệm lâm sàng sẽ phụ thuộc vào từng địa phương và nghiên cứu. Trong một số chương trình, một vài chi phí tham gia thử nghiệm lâm sàng đã được bảo hiểm hoàn trả lại, một số khác thì không. Bạn cần trao đổi kỹ hơn với nhóm nghiên cứu và công ty bảo hiểm của bạn để biết vấn đề thanh toán khi tham gia thử nghiệm lâm sàng như thế nào.

Các bệnh nhân sẽ bị lo lắng về việc họ có thể không được điều trị bệnh vì dùng giả dược hoặc là “viên đường” khi tham gia thử nghiệm. Tuy nhiên người tham gia nghiên cứu luôn được thông báo trước nếu thử nghiệm lâm sàng họ tham gia có sử dụng giả dược.

An toàn của bệnh nhân và sự đồng thuận sau khi được giải thích

Để tham gia vào một thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân phải làm một thủ tục tạm gọi là đồng thuận sau khi được giải thích (informed consent). Trong thủ tục này, bác sĩ phải:

• Mô tả tất cả các lựa chọn điều trị để người bệnh biết phương pháp điều trị mới và phương pháp điều trị chuẩn khác nhau như thế nào.
• Liệt kê tất cả các nguy cơ của phương pháp điều trị mới, và so sánh với các nguy cơ của phương pháp chuẩn
• Giải thích yêu cầu đối với mỗi bệnh nhân để tham gia vào thử nghiệm lâm sàng, bao gồm số lượng bác sĩ thăm khám, các xét nghiệm và kế hoạch điều trị chi tiết.

Để tham gia vào một thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân phải làm thủ tục đồng thuận

Các thử nghiệm lâm sàng được theo dõi sát bởi các chuyên gia - người xem xét mọi vấn đề liên quan trong mỗi nghiên cứu. Thử nghiệm lâm sàng có những quy tắc được gọi là “tiêu chuẩn lựa chọn” giúp tạo nên cấu trúc nghiên cứu cũng như đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. Người bệnh và nhóm nghiên cứu sẽ cân nhắc một cách cẩn thận những tiêu chuẩn này cùng nhau.

Lưu ý rằng, những bệnh nhân tham gia trong các thử nghiệm lâm sàng có thể ngừng tham gia bất cứ lúc nào vì lý do cá nhân hoặc sức khỏe,bao gồm: phương pháp điều trị mới không hiệu quả hoặc có các tác dụng phụ nghiêm trọng. Bệnh nhân tham gia một thử nghiệm lâm sàng cần hỏi bác sĩ và các nghiên cứu viên để biết ai là người sẽ điều trị và chăm sóc cho họ trong suốt thử nghiệm lâm sàng cho đến khi kết thúc, hoặc khi bệnh nhân lựa chọn rời khỏi trong quá trình thử nghiệm.

Những nghiên cứu mới nhất về u biểu mô đường tiêu hóa

Các bác sĩ vẫn đang tiếp tục tìm cách điều trị GIST tốt nhất và cung cấp cách chăm sóc, điều trị tốt nhất cho những người được chẩn đoán GIST.

• Các thuốc mới: Nhiều nghiên cứu tiếp tục tìm ra các thuốc mới để điều trị GIST, đặc biệt là các phương pháp điều trị đích mới. Một vài loại thuốc nhắm tới protein hỗ trợ các tế bào khối u tồn tại và thuốc tác động vào mạch máu khối u đã và đang được nghiên cứu. Việc điều trị thông qua hệ thống miễn dịch hay còn gọi là liệu pháp miễn dịch, cũng đang được quan tâm trong GIST.
• Thời gian điều trị sau phẫu thuật: Thời gian tiếp tục dùng imatinib sau phẫu thuật dựa trên nguy cơ tái phát. Những người có nguy cơ tái phát cao được cân nhắc chỉ định dùng imatinib trong 3 năm sau phẫu thuật nếu khối u có đột biến đặc hiệu với imatinib.
• Chăm sóc giảm nhẹ: Các thử nghiệm lâm sàng được thực hiện để tìm kiếm cách giảm nhẹ các triệu chứng và tác dụng phụ của việc điều trị GIST, giúp bệnh nhân cải thiện chất lượng cuộc sống.

Trên đây là những thông tin hữu ích về thử nghiệm lâm sàng, cũng như các nghiên cứu mới nhất liên quan đến U biểu mô đường tiêu hóa. Hy vọng qua bài viết sẽ giúp bạn trong việc đưa ra quyết định lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp nhất.

Thu Thủy

Nguồn tham khảo: yhoccongdong.com