Bài viết gen

Methyl hóa là gì? Metyl hoá có ảnh hưởng thế nào đến sức khỏe con người Hãy cùng Nhà thuốc Long Châu tìm hiểu kỹ hơn các khía cạnh của Methyl hóa trong bài viết dưới đây.

Trong lĩnh vực y học, ung thư luôn là một trong những thách thức lớn nhất. Tuy nhiên, nhờ vào những tiến bộ trong nghiên cứu gen, chúng ta đã hiểu rõ hơn về các cơ chế bên trong tế bào gây ra ung thư. Một trong những khám phá quan trọng nhất là vai trò của gen ức chế khối u trong việc ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư.

Sự thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể là một dạng của bất thường nhiễm sắc thể và có thể gây ra nhiều vấn đề nghiêm trọng liên quan đến quá trình phát triển, sự tăng trưởng cũng như chức năng của hệ thống trong cơ thể. Trong đó, đảo đoạn nhiễm sắc thể là một dạng bất thường về cấu trúc nhiễm sắc thể có thể gặp phải. Vậy đảo đoạn nhiễm sắc thể là gì?

Hơn 5,000 biến thể gen ung thư có nguy cơ cao đã được các nhà khoa học xác định, cùng với một mục tiêu điều trị tiềm năng để điều trị hoặc thậm chí ngăn chặn những loại ung thư này phát triển.

Hội chứng Claiphento, hay Klinefelter là một tình trạng di truyền ảnh hưởng đến nam giới, được đặc trưng bởi sự hiện diện của nhiễm sắc thể X dư thừa trong tế bào của họ. Sự bất thường về nhiễm sắc thể này dẫn đến suy sinh dục và vô sinh.

Kỹ thuật Microarray (có tên viết tắt là CMA) đã tạo nên một cuộc cách mạng mới trong lĩnh vực di truyền. Hiện nay, kỹ thuật này được ứng dụng chủ yếu trong các xét nghiệm di truyền trước sinh hoặc sau sinh.

Loạn dưỡng bạch cầu dị sắc là một bệnh lý liên quan đến rối loạn di truyền hiếm gặp, xảy ra do sự thiếu hụt enzym chuyển hóa dẫn đến sự tích tụ của các chất béo bất thường trong cơ thể gây ảnh hưởng nghiêm trọng đặc biệt đến hệ thống thần kinh trung ương cũng như hệ thần kinh ngoại biên và nhiều cơ quan nội tạng khác trong cơ thể. Bệnh liên quan đến di truyền và ảnh hưởng khá nghiêm trọng đến sức khỏe cũng như chất lượng cuộc sống của người mắc bệnh.

Monosomy là gì? Nguyên nhân nào gây nên và làm thế nào nào để chẩn đoán sớm hội chứng này? Cùng Nhà thuốc Long Châu tìm hiểu tổng quan về nguyên nhân, triệu chứng, phương pháp chẩn đoán và điều trị về dạng dạng rối loạn di truyền này nhé!

Kết quả nghiên cứu cho thấy yếu tố di truyền chiếm tới 50% sự hình thành trí thông minh. Tuy nhiên, các nhà khoa học cho rằng mỗi gen chỉ đóng góp một phần nhỏ vào trí thông minh của con người. Vậy trí thông minh được di truyền từ ai?

Hội chứng Monosomy X thường có biểu hiện đặc trưng bởi tầm vóc thấp nhỏ, ít tóc, da cổ thừa, cẳng tay cong, nét mặt thất thường và hầu hết các trường hợp đều không thể có con. Bài viết dưới đây sẽ giúp bạn tìm hiểu rõ hơn về hội chứng này nhé!