:format(webp)/nguoi_mang_gen_thalassemia_can_luu_y_gi_muc_do_nguy_hiem_cua_can_benh_thalassemia_275483cc59.jpg)
Thalassemia là bệnh tan máu bẩm sinh và ở căn bệnh này, Hồng cầu của người mắc phải sẽ dễ bị vỡ hơn bình thường. Đây là căn bệnh có liên quan đến gen di truyền. Một câu hỏi đặt ra: Người mang gen Thalassemia cần lưu ý những gì?
:format(webp)/chan_doan_va_dieu_tri_thalassemia_1_7f805acfd1.jpg)
Xét nghiệm chẩn đoán bệnh Thalassemia giúp phát hiện sớm nguy cơ mang gen hoặc mắc bệnh thiếu máu di truyền, từ đó có hướng điều trị và phòng ngừa hiệu quả. Việc hiểu rõ các phương pháp xét nghiệm và cách đọc kết quả là bước quan trọng trong bảo vệ sức khỏe cho bản thân và thế hệ sau.
:format(webp)/chi_so_xet_nghiem_tan_mau_bam_sinh_39313d2291.jpg)
Chỉ số xét nghiệm tan máu bẩm sinh rất quan trọng trong chẩn đoán bệnh tan máu. Tan máu bẩm sinh hay còn được biết đến với cái tên Thalassemia, là bệnh liên quan đến sự bất thường hemoglobin. Bệnh lý này có tính chất di truyền, thường là từ mẹ truyền sang con và có khả năng gây ảnh hưởng lớn đến đời sống hoặc gây tử vong cho trẻ trước khi được sinh ra.
:format(webp)/268_thieu_mau_beta_thalassaemia_1962_629f_large_4b5a5af834.jpg)
Thalassemia là một chứng rối loạn máu di truyền khiến cơ thể có ít hemoglobin hơn bình thường. Hemoglobin cho phép các tế bào hồng cầu vận chuyển oxy. Thalassemia có thể gây thiếu máu, khiến cơ thể mệt mỏi. Nếu bị thalassemia nhẹ, có thể không cần điều trị. Nhưng những dạng nghiêm trọng hơn có thể phải truyền máu thường xuyên.