Bài viết nhiễm sắc thể

Monosomy là gì? Nguyên nhân nào gây nên và làm thế nào nào để chẩn đoán sớm hội chứng này? Cùng Nhà thuốc Long Châu tìm hiểu tổng quan về nguyên nhân, triệu chứng, phương pháp chẩn đoán và điều trị về dạng dạng rối loạn di truyền này nhé!

Hội chứng Monosomy X thường có biểu hiện đặc trưng bởi tầm vóc thấp nhỏ, ít tóc, da cổ thừa, cẳng tay cong, nét mặt thất thường và hầu hết các trường hợp đều không thể có con. Bài viết dưới đây sẽ giúp bạn tìm hiểu rõ hơn về hội chứng này nhé!

Xét nghiệm máu XY có chính xác không là câu hỏi được nhiều ông bố bà mẹ quan tâm thực hiện xét nghiệm thai kỳ. Trong bài viết này, hãy cùng Nhà thuốc Long Châu tìm hiểu chi tiết hơn về xét nghiệm máu XY nhé!

Nhiễm sắc thể là cấu trúc có vai trò đóng gói ADN trong các tế bào của cơ thể. Khi nhiễm sắc thể có sự biến đổi bất thường sẽ dẫn đến những bệnh lý nghiêm trọng. Trong bài viết hôm nay, Nhà thuốc Long Châu sẽ cùng bạn tìm hiểu thêm về các bệnh do bất thường nhiễm sắc thể gây ra.

Tế bào là gì? Quá trình phân chia tế bào xảy ra như thế nào? Bài viết sau đây của Nhà thuốc Long Châu sẽ giúp bạn đọc tìm lời giải đáp cụ thể cho những thắc mắc trên nhé!

Chuyển đoạn Robertson (RTs) là kết quả của sự hợp nhất của 2 nhiễm sắc thể cùng tâm (ví dụ: 13, 14, 15, 21, 22) và do đó làm mất đi các đoạn của nhánh p chứa cụm 47S rDNA và vị trí liên kết yếu tố phiên mã. Tùy thuộc vào vị trí của các điểm dừng, mức độ tổn thất này khác nhau đáng kể giữa các loại RT.

Nhiễm sắc thể là gì? Cách điều trị rối loạn nhiễm sắc thể ra sao? là các câu hỏi thắc mắc từ bệnh nhân và những người quan tâm đến vấn đề rối loạn nhiễm sắc thể. Đồng thời, vấn đề về rối loạn nhiễm sắc thể chính là nguyên nhân gây ra các căn bệnh dị tật bẩm sinh đối với cơ thể người.

Xét nghiệm FISH thường được sử dụng để xác định các biến đổi gen hoặc cấu trúc gen bất thường trong các tế bào ung thư, cũng như trong các tình trạng di truyền và bẩm sinh. Kỹ thuật này cung cấp thông tin chi tiết về cấu trúc và sự sắp xếp của gen trong tế bào, giúp chẩn đoán bệnh và hiểu rõ hơn về các biến đổi gen liên quan đến bệnh lý.

Nhiễm sắc thể được xem là một dạng vật thể di truyền và có dạng sợi ngắn với số lượng lớn, phong phú hình dạng khác nhau. Vậy nhiễm sắc thể tương đồng là gì? Cấu trúc và chức năng của nó như thế nào? Bài viết sau sẽ bật mí đến bạn.

Nhiễm sắc thể (NST) nằm bên trong mỗi nhân của tế bào và chúng chứa hàng ngàn gen, là cơ sở để quy định đặc điểm, cấu tạo của cơ thể. Một khi xảy ra đột biến NST sẽ khiến cơ thể đối diện nhiều nguy cơ như khuyết tật, tử vong.