Cách xem kết quả NIPT biết trai hay gái có đúng hay không?

Thông thường, cách biết giới tính của thai nhi phổ biến nhất là siêu âm. Nhưng nếu muốn xác định giới tính của con sớm thì phải làm sao? Nhiều người đồn đoán về cách xem kết quả NIPT biết trai hay gái. Liệu cách này có thực sự đúng? Cùng giải đáp thắc mắc này ở bài viết dưới đây.

Thông tin cần biết về xét nghiệm NIPT

Xét nghiệm NIPT là phương pháp sàng lọc trước sinh dành cho phụ nữ mang thai. Xét nghiệm NIPT giúp sàng lọc nguy cơ một số bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi với độ chính xác cao, nhưng không phát hiện tất cả dị tật bẩm sinh. Kết quả NIPT giúp thai phụ và bác sĩ có thêm thông tin để tư vấn, theo dõi và đưa ra các quyết định phù hợp trong quá trình chăm sóc thai kỳ.

Các chỉ số thể hiện qua xét nghiệm NIPT sẽ giúp bác sĩ và mẹ bỉm xác định được thai nhi đang ở trạng thái bình thường hay không:

• Kết quả bình thường: Thông thường báo cáo sẽ ghi không phát hiện nguy cơ cao đối với các bất thường nhiễm sắc thể được khảo sát (ví dụ trisomy 21, trisomy 18, trisomy 13...). Nội dung cụ thể của phiếu kết quả phụ thuộc vào gói xét nghiệm và phòng xét nghiệm thực hiện.
• Kết quả nguy cơ cao: Báo cáo có thể ghi phát hiện nguy cơ cao đối với một hoặc nhiều bất thường nhiễm sắc thể được khảo sát. Kết quả này không phải là chẩn đoán xác định, cần được tư vấn và cân nhắc xét nghiệm chẩn đoán (chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau).

Xét nghiệm NIPT được nhiều phụ nữ trên thế giới tin tưởng lựa chọn bởi chúng sở hữu những ưu điểm:

• NIPT là xét nghiệm không xâm lấn, không làm tăng nguy cơ sảy thai như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.
• Xét nghiệm không xâm lấn, chỉ phân tích dựa trên mẫu ADN trong máu của mẹ nên không ảnh hưởng đến sức khỏe thai nhi.
• Chỉ cần lấy 7-10 ml máu tĩnh mạch của người mẹ từ tuần thai thứ 10 là xét nghiệm được.

Cách xem kết quả NIPT biết trai hay gái

Cách xem xét nghiệm NIPT biết trai hay gái

Để biết trai hay gái qua xét nghiệm NIPT, bố mẹ hãy xem kết quả có phát hiện nhiễm sắc thể Y không. Nếu có, thai nhi là nam, nếu không, là nữ. Việc dựa vào mã số phiếu xét nghiệm (chẵn/lẻ) chỉ là suy đoán dân gian, không có cơ sở khoa học.

Xét nghiệm NIPT căn bản dựa vào việc giải trình tự ADN. NIPT phân tích cfDNA có nguồn gốc chủ yếu từ nhau thai trong máu mẹ. Nếu phát hiện trình tự của nhiễm sắc thể Y, thai nhi nhiều khả năng là nam; nếu không phát hiện, thai nhi nhiều khả năng là nữ.

Theo kết quả xét nghiệm, nếu phát hiện cfDNA có trình tự của nhiễm sắc thể Y trong mẫu máu mẹ thì rất có khả năng thai nhi là nam. Còn nếu không phát hiện trình tự nhiễm sắc thể Y trong cfDNA của thai, thai nhi nhiều khả năng là nữ.

NIPT có thể thực hiện từ tuần thai thứ 10 trở đi và có thể xác định giới tính thai nhi với độ chính xác rất cao thông qua phát hiện trình tự nhiễm sắc thể Y. Để chắc chắn hơn thì các mẹ bỉm có thể thực hiện siêu âm ở tuần thứ 12 trở đi để xác định giới tính thai nhi với độ tin cậy rất cao.

Những ai cần phải xét nghiệm NIPT?

Sau khi tìm hiểu cách xem kết quả NIPT biết trai hay gái, nhiều thai phụ cũng quan tâm đến việc ai nên thực hiện xét nghiệm này. Theo các hướng dẫn hiện nay, mọi phụ nữ mang thai đều nên được tư vấn về các phương pháp sàng lọc trước sinh, bao gồm NIPT, để lựa chọn phương pháp phù hợp với tuổi thai, nguy cơ cá nhân, điều kiện kinh tế và mong muốn của bản thân. Việc thực hiện NIPT là quyền lựa chọn của thai phụ, không phải xét nghiệm bắt buộc.

Trong một số trường hợp, bác sĩ có thể đặc biệt khuyến nghị thai phụ cân nhắc thực hiện NIPT, chẳng hạn như phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên, có kết quả sàng lọc trước sinh nguy cơ cao, siêu âm phát hiện dấu hiệu nghi ngờ bất thường nhiễm sắc thể, có tiền sử mang thai hoặc sinh con mắc bất thường nhiễm sắc thể, hoặc có tiền sử gia đình liên quan đến một số bệnh di truyền cần được tư vấn di truyền.

Mẹ bầu mang thai sau 35 tuổi

Chất lượng trứng của mẹ bầu ngoài 35 tuổi sẽ bị giảm sút và ảnh hưởng đến chất lượng phôi thai. Vậy nên nguy cơ dị tật thai nhi ở phụ nữ lớn tuổi khi mang thai là rất cao. Hiện nay mọi phụ nữ mang thai đều có thể được tư vấn thực hiện NIPT, không phụ thuộc tuổi mẹ.

Mẹ bầu có tiền sử mang thai dị dạng, bị thai lưu

Thai phụ từng có thai mắc bất thường nhiễm sắc thể hoặc dị tật bẩm sinh, hoặc có tiền sử sinh con mắc bất thường nhiễm sắc thể, nên được tư vấn di truyền và cân nhắc các xét nghiệm sàng lọc hoặc chẩn đoán phù hợp. Tiền sử thai lưu đơn thuần không đồng nghĩa với tăng nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ở lần mang thai tiếp theo.

Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền

Dị tật thai nhi có thể di truyền từ bố mẹ. Nếu bản thân thai phụ hoặc gia đình có tiền sử bất thường nhiễm sắc thể hoặc mắc một số bệnh di truyền đã được xác định, nên được tư vấn di truyền để lựa chọn xét nghiệm phù hợp. Các mẹ bầu thuộc trường hợp này cần xét nghiệm NIPT kịp thời trong lúc mang thai.

Kết quả xét nghiệm bất thường

Người mang thai phải được làm nhiều xét nghiệm từ khi mới mang thai đến gần sinh. Nếu kết quả Double test, Combined test hoặc siêu âm cho thấy nguy cơ bất thường, bác sĩ sẽ tư vấn lựa chọn NIPT hoặc xét nghiệm chẩn đoán (chọc ối/sinh thiết gai nhau) tùy từng trường hợp.

Mang đa thai

Thai phụ mang đa thai vẫn có thể được cân nhắc thực hiện NIPT. Tuy nhiên, khả năng áp dụng và phạm vi sàng lọc của xét nghiệm phụ thuộc vào loại đa thai và kỹ thuật xét nghiệm. Do đó, thai phụ nên được bác sĩ tư vấn để lựa chọn phương pháp sàng lọc phù hợp với từng trường hợp.

Trên đây là những chia sẻ xung quanh xét nghiệm NIPT và cách xem kết quả NIPT biết trai hay gái. Hy vọng sau khi đọc bài viết bạn có thể hiểu được xét nghiệm này và có cho mình kế hoạch mang thai an toàn nhất.