Nên xét nghiệm Double Test tuần bao nhiêu trong thai kỳ?

Với xét nghiệm Double Test, các mẹ bầu sẽ có cơ hội có thông tin quan trọng về sức khỏe của thai nhi và đưa ra quyết định tiếp theo đúng cách. Do đó, biết nên xét nghiệm Double Test tuần bao nhiêu là rất quan trọng.

Xét nghiệm Double Test là gì?

Xét nghiệm Double Test là một phần của phương pháp sàng lọc huyết thanh trong tam cá nguyệt đầu của thai kỳ, nhằm dự đoán các bất thường về nhiễm sắc thể. Thông qua việc đo lường nồng độ của gonadotrophin màng đệm beta-người tự do (beta hCG) và protein huyết tương A (PAPP-A) trong máu, xét nghiệm này giúp đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng dị tật.

Thông thường, một thai kỳ bình thường sẽ có 22 cặp nhiễm sắc thể thường và 1 cặp nhiễm sắc thể giới tính XX (bé gái) hoặc XY (bé trai). Tuy nhiên, khi xuất hiện các thay đổi trong số lượng nhiễm sắc thể, như tam nhiễm NST 21 (hội chứng Down), tam nhiễm NST 18 (hội chứng Edward) hoặc tam nhiễm NST 13 (hội chứng Patau), sẽ gây ra các hội chứng dị tật ảnh hưởng đến suốt đời của thai nhi.

Khi xảy ra các thay đổi trong nhiễm sắc thể, nồng độ hCG và PAPP-A có thể tăng hoặc giảm so với mức bình thường. Khi phát hiện bất thường, bác sĩ sẽ tiếp tục thực hiện các biện pháp khác như siêu âm đo mờ da gáy và đo chiều dài mông đầu của thai nhi để đưa ra đánh giá chính xác hơn về tình trạng sức khỏe của thai nhi.

Xét nghiệm Double Test là một công cụ quan trọng trong việc sàng lọc và đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng dị tật trong thai kỳ. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng kết quả của xét nghiệm này chỉ mang tính sàng lọc và không thể chẩn đoán chính xác 100%. Việc tiếp tục theo dõi và tư vấn từ các chuyên gia y tế sẽ giúp cung cấp thông tin chi tiết hơn để đưa ra quyết định và quản lý sức khỏe của mẹ và thai nhi. Để biết bao nhiêu tuần làm xét nghiệm Double Test là phù hợp mời bạn đọc theo dõi những phần tiếp theo sau đây.

Vì sao nên làm xét nghiệm Double Test?

Người mẹ nào cũng mong muốn có những đứa trẻ khỏe mạnh và thông minh từ khi mới sinh ra. Tuy nhiên, trong quá trình hình thành và phát triển trong bụng mẹ, thai nhi có thể bị mắc các dị tật mà không thể nhận ra thông qua siêu âm thông thường. Vì vậy, việc sàng lọc trước sinh là cần thiết để đảm bảo sức khỏe thai kỳ và kiểm soát các nguy cơ mắc dị tật ở trẻ.

Xét nghiệm Double Test được coi là một trong những biện pháp sàng lọc thai kỳ, thường được thực hiện ngay trong tam cá nguyệt đầu tiên. Nó kết hợp với siêu âm đo độ mờ da gáy, tuổi mẹ và các yếu tố khác để đánh giá nguy cơ mắc Hội chứng Down, Edward, Patau và các dị tật khác. Phương pháp này không xâm lấn và đảm bảo an toàn cho mẹ và bé, đồng thời vẫn đánh giá được nguy cơ dị tật mà thai nhi có thể mắc phải.

Ai nên làm xét nghiệm Double Test?

Xét nghiệm Double Test là một quy trình được khuyến nghị bởi Bộ Y tế cho tất cả phụ nữ mang thai, đặc biệt là những phụ nữ thuộc nhóm rủi ro cao như sau:

• Thai phụ từ 35 tuổi trở lên;
• Những người mẹ đã từng trải qua sẩy thai, thai lưu hoặc mang thai ngoài tử cung;
• Những người mẹ đã từng sinh con bị dị tật bẩm sinh;
• Gia đình của thai phụ có tiền sử mắc bệnh dị tật bẩm sinh;
• Những người mẹ bị nhiễm virus hoặc uống thuốc điều trị bệnh trong quá trình mang thai;
• Những người mẹ có kết quả siêu âm chỉ ra nguy cơ cao mắc bệnh dị tật bẩm sinh dựa trên độ mờ da gáy của thai nhi.

Nên xét nghiệm Double Test tuần bao nhiêu?

Xét nghiệm Double Test từ tuần bao nhiêu? Việc thực hiện xét nghiệm Double Test nên diễn ra trong khoảng thời gian thai nhi 11 - 13 tuần, tức là vào tuần thứ 12 của thai kỳ, trong quý I của thai kỳ.

Nguyên nhân cho việc này là do nồng độ β-hCG tự do và PAPP-A có sự thay đổi trong suốt quá trình thai kỳ:

• β-hCG tự do là một thành phần của hormone hCG. Ban đầu, hormone hCG được tế bào lá nuôi của trứng thụ tinh sản xuất và sau đó được nhau thai tiết ra. Huyết thanh của người mẹ bắt đầu có chứa hCG từ khoảng ngày thứ 6 đến 8 sau khi trứng được thụ tinh và đạt đến nồng độ cao nhất sau từ 50 đến 80 ngày tính từ kỳ kinh cuối cùng. Nếu thai nhi mắc hội chứng Down, nồng độ β-hCG tự do sẽ tăng một cách đáng kể trong quý I và quý II của thai kỳ.
• PAPP-A là một loại glycoprotein được nhau thai tiết ra. Thông thường, nồng độ PAPP-A tăng dần trong suốt quá trình thai kỳ. Trong quý I của thai kỳ, nếu thai nhi mắc hội chứng Down, nồng độ PAPP-A trong máu mẹ sẽ giảm. Trong khi đó, ở quý II, nồng độ PAPP-A thường duy trì ở mức bình thường hoặc giảm nhẹ không đáng kể. Vì vậy, trong quý I của thai kỳ, PAPP-A được sử dụng để sàng lọc thai nhi mắc hội chứng Down.

Với tính an toàn và không xâm lấn, Double Test là một phương pháp sàng lọc quan trọng để giúp phát hiện sớm các dị tật và nguy cơ mắc bệnh ở thai nhi. Biết được nên xét nghiệm Double Test tuần bao nhiêu là rất quan trọng vì kết quả xét nghiệm sẽ giúp đánh giá nguy cơ mắc các hội chứng như Down, Edward và Patau ở thai nhi một cách chính xác nhất.

Xem thêm: Xét nghiệm Double test có cần nhịn ăn không?