Xét nghiệm Double Test là gì? Lợi ích, quy trình và chi phí xét nghiệm Double Test

Trong khoảng tuần thứ 11 đến 13 của thai kỳ, xét nghiệm Double Test luôn được các bác sĩ khuyên thực thiện nhằm sàng lọc dị tật ở thai nhi. Hãy cùng tìm hiểu một số thông tin về xét nghiệm Double Test ngay trong bài viết dưới đây.

Xét nghiệm Double Test là gì?

Xét nghiệm Double test là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, thường được thực hiện trong tam cá nguyệt đầu tiên của thai kỳ (thường từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 13). Phương pháp này kết hợp xét nghiệm máu của mẹ (để kiểm tra định lượng β-hCG tự do và PAPP-A) kết hợp với siêu âm đo độ mờ da gáy của thai nhi để đánh giá các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Patau (Trisomy 13), hội chứng Edwards (Trisomy 18) và hội chứng Down (Trisomy 21).

Khi xuất hiện tình trạng đột biến NST, nồng độ hCG và PAPP-A trong máu mẹ sẽ thay đổi. Nồng độ β-hCG tự do thường cao hơn ở thai nhi mắc hội chứng Down, nồng độ PAPP-A thường thấp hơn ở thai nhi mắc hội chứng Down.

Mục đích xét nghiệm Double Test để làm gì?

Xét nghiệm Double Test là một xét nghiệm sàng lọc quan trọng trong giai đoạn đầu của thai kỳ, có mục đích chính là giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng do bất thường số lượng nhiễm sắc thể. Phương pháp này mang ý nghĩa quan trọng, góp phần cung cấp thông tin để cha mẹ hiểu rõ hơn về tình trạng của thai nhi, từ đó có thể thảo luận với bác sĩ về các xét nghiệm chẩn đoán tiếp theo (nếu cần thiết) để xác định chính xác tình trạng của thai nhi và đưa ra quyết định phù hợp.

Đặc biệt với những người phụ nữ lớn tuổi mang thai, hoặc gia đình có tiền sử mắc các hội chứng Down, Patau, Edward,... việc thực hiện Double Test và kết hợp với các xét nghiệm khác có thể giúp phát hiện sớm một số vấn đề sức khỏe hay dị tật của thai nhi, từ đó có thể có những can thiệp y tế kịp thời để cải thiện sức khỏe thai nhi.

Xét nghiệm Double Test có chính xác không?

Độ chính xác của xét nghiệm Double Test phụ thuộc vào nhiều yếu tố. Double Test có thể phát hiện khoảng 85-90% trường hợp thai nhi mắc hội chứng Down và tới 95% trường hợp thai nhi mắc hội chứng Edwards và Patau. Tuy nhiên, xét nghiệm cũng có thể cho kết quả dương tính giả, tức là cho biết thai nhi có nguy cơ cao mặc dù thực tế thai nhi khỏe mạnh. Tỷ lệ dương tính giả của Double Test khoảng 5%. Khi kết hợp Double Test với siêu âm đo độ mờ da gáy, độ chính xác trong việc phát hiện dị tật thai nhi có thể tăng lên 90-95%.

Ngoài ra, có một số yếu tố có thể ảnh hưởng đến độ chính xác của xét nghiệm Double Test:

• Tuổi của thai phụ: Nguy cơ thai nhi mắc các bất thường nhiễm sắc thể tăng theo tuổi mẹ.
• Cân nặng: Cân nặng của mẹ có thể ảnh hưởng đến nồng độ các chất trong máu, từ đó ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm.
• Tiền sử bệnh lý: Một số bệnh lý của mẹ, như bệnh tuyến giáp hoặc tiểu đường cũng có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm. 
• Thời điểm thực hiện xét nghiệm: Xét nghiệm cần được thực hiện trong khoảng thời gian từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 13 của thai kỳ để đảm bảo độ chính xác.
• Chất lượng xét nghiệm: Chất lượng xét nghiệm phụ thuộc vào phòng xét nghiệm và kỹ thuật viên thực hiện.

Những ai nên thực hiện xét nghiệm Double Test?

Tất cả phụ nữ mang thai đều nên thực hiện xét nghiệm Double Test để sàng lọc nguy cơ thai nhi mắc phải các bất thường nhiễm sắc thể. Bên cạnh đó, một số trường hợp đặc biệt cần phải thực hiện xét nghiệm Double Test có thể kể đến như:

• Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi
• Bản thân người mẹ đã từng mang thai nhi mắc bất thường nhiễm sắc thể hoặc tiền sử gia đình có người mắc các hội chứng Down, Edwards, Patau,...
• Kết quả siêu âm độ mờ da gáy bất thường.
• Mẹ bầu bị nhiễm virus trong quá trình mang thai.
• Mẹ bầu sử dụng một số loại thuốc hoặc tiếp xúc với các chất độc hại.
• Mẹ bầu mắc các bệnh lý mãn tính như tiểu đường, bệnh tuyến giáp,...

Ngoài ra, ngay cả khi không thuộc các nhóm trên, bạn cũng nên trao đổi với bác sĩ về việc thực hiện xét nghiệm Double Test. Bác sĩ sẽ đánh giá các yếu tố nguy cơ cá nhân và tư vấn cho bạn lựa chọn phù hợp nhất.

Ưu và nhược điểm của xét nghiệm sàng lọc Double Test

Xét nghiệm Double Test mang lại nhiều lợi ích cho mẹ bầu. Tuy nhiên, bên cạnh những ưu điểm, Double Test cũng có một số hạn chế nhất định. Dưới đây là những ưu và nhược điểm của xét nghiệm này:

Ưu điểm

Dưới đây là một số ưu điểm của phương pháp xét nghiệm Double Test: 

• An toàn, không xâm lấn: Double Test là xét nghiệm không xâm lấn, chỉ cần lấy máu mẹ và siêu âm, không gây nguy hiểm cho mẹ và thai nhi.
• Thực hiện sớm: Xét nghiệm được thực hiện trong giai đoạn sớm của thai kỳ (tuần 11-13), giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các bất thường nhiễm sắc thể, từ đó có thời gian để tư vấn và đưa ra quyết định phù hợp.
• Chi phí thấp: So với các xét nghiệm sàng lọc trước sinh khác như NIPT, Double Test có chi phí thấp hơn, phù hợp với nhiều đối tượng.
• Dễ thực hiện: Xét nghiệm có thể được thực hiện ở nhiều cơ sở y tế, không yêu cầu kỹ thuật phức tạp.
• Kết quả nhanh chóng: Kết quả xét nghiệm thường có trong vòng vài ngày.

Nhược điểm

Bên cạnh những ưu điểm, xét nghiệm Double Test vẫn có một số nhược điểm như:

• Độ chính xác: Double Test chỉ là xét nghiệm sàng lọc, độ chính xác không cao bằng các xét nghiệm chẩn đoán như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. 
• Không phát hiện được tất cả các bất thường: Double Test chỉ sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể phổ biến như hội chứng Down, Edwards, Patau, không phát hiện được tất cả các bất thường di truyền khác.
• Ảnh hưởng đến tâm lý thai phụ: Việc tìm thấy các nguy cơ về dị tật thai nhi có thể khiến thai phụ lo lắng và ảnh hưởng đến sức khỏe thai kỳ. 

Quy trình thực hiện xét nghiệm Double Test

Quy trình thực hiện xét nghiệm Double Test thường khá đơn giản và nhanh chóng, bao gồm các bước sau:

• Bước 1: Bác sĩ sẽ giải thích những thông tin về xét nghiệm Double Test, khai thác một số thông tin quan trọng như tuổi của mẹ, tiền sử bệnh lý, tiền sử gia đình, ngày đầu tiên của kỳ kinh cuối cùng để tính tuổi thai chính xác.
• Bước 2: Siêu âm đo độ mờ da gáy, siêu âm được thực hiện qua đường bụng hoặc đường âm đạo, tùy thuộc vào vị trí của thai nhi. Bác sĩ cũng sẽ kiểm tra một số dấu hiệu bất thường khác trên hình ảnh siêu âm.
• Bước 3: Lấy mẫu máu, kỹ thuật viên sẽ lấy một lượng nhỏ máu từ tĩnh mạch của mẹ (khoảng 2-4 ml). Mẫu máu này sẽ được gửi đến phòng xét nghiệm để phân tích nồng độ β-hCG tự do và PAPP-A.
• Bước 4: Phòng xét nghiệm sẽ phân tích mẫu máu và kết hợp với kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy, tuổi mẹ, tuổi thai để tính toán nguy cơ thai nhi mắc các bất thường nhiễm sắc thể. Bác sĩ sẽ giải thích kết quả xét nghiệm cho bạn và tư vấn các bước tiếp theo. Nếu kết quả xét nghiệm cho thấy nguy cơ cao, bác sĩ có thể đề nghị thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán tiếp theo như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.

Xét nghiệm Double Test khi nào có kết quả?

Thời gian có kết quả xét nghiệm Double Test thường không quá lâu, mẹ bầu có thể nhận được kết quả trong vòng vài giờ đến 2-3 ngày, tùy thuộc vào từng cơ sở y tế. Để biết chính xác khi nào có kết quả, bạn nên hỏi trực tiếp cơ sở y tế nơi bạn thực hiện xét nghiệm. Thông thường, khi đăng ký xét nghiệm, nhân viên y tế sẽ thông báo cho bạn thời gian dự kiến có kết quả.

Xét nghiệm Double Test bao nhiêu tiền?

Chi phí xét nghiệm Double Test hiện nay giao động trong khoảng 400.000 - 1.000.000 VNĐ, giá này thay đổi tùy thuộc vào một số yếu tố, bao gồm:

• Cơ sở y tế: Các bệnh viện lớn, phòng khám quốc tế thường có chi phí cao hơn so với các bệnh viện công hoặc phòng khám tư nhân.
• Gói xét nghiệm: Một số cơ sở y tế cung cấp gói xét nghiệm Double Test kết hợp với các xét nghiệm khác, chi phí sẽ khác nhau tùy thuộc vào gói bạn lựa chọn.
• Bảo hiểm y tế: Nếu bạn có bảo hiểm y tế, chi phí xét nghiệm có thể được chi trả một phần hoặc toàn bộ.

Xét nghiệm Double Test ở đâu tốt nhất?

Việc lựa chọn nơi xét nghiệm Double Test tốt nhất phụ thuộc vào nhiều yếu tố như máy móc, phương pháp xét nghiệm, đội ngũ bác sĩ, đơn vị thực hiện xét nghiệm có uy tín hay không,... Một số địa điểm uy tín mà bạn có thể tham khảo để thực hiện xét nghiệm Double Test như:

• Tại Hà Nội: Bệnh viện Phụ sản Trung ương, bệnh viện Phụ sản Hà Nội,...
• Tại Thành phố Hồ Chí Minh: Bệnh viện Từ Dũ, bệnh viện Hùng Vương, bệnh viện Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh,...

Lưu ý khi xét nghiệm sàng lọc Double Test

Trước khi thực hiện xét nghiệm Double Test:

• Thời điểm xét nghiệm: Nên thực hiện xét nghiệm trong khoảng thời gian từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 13 của thai kỳ, tốt nhất là vào tuần thứ 12. Đây là thời điểm độ mờ da gáy và nồng độ các chất trong máu mẹ ổn định, cho kết quả chính xác nhất.
• Cung cấp thông tin chính xác: Cung cấp đầy đủ và chính xác các thông tin cho bác sĩ, bao gồm tuổi mẹ, tiền sử bệnh lý, tiền sử gia đình, ngày đầu tiên của kỳ kinh cuối cùng,... để tính tuổi thai và đánh giá nguy cơ chính xác.
• Không cần nhịn ăn: Bạn không cần phải nhịn ăn trước khi lấy máu làm xét nghiệm Double Test.
• Tâm lý thoải mái: Giữ tinh thần thoải mái, tránh căng thẳng, lo lắng trước khi xét nghiệm.

Trong khi xét nghiệm:

• Hợp tác với bác sĩ: Làm theo hướng dẫn của bác sĩ trong quá trình siêu âm và lấy máu.
• Thắc mắc: Nếu có bất kỳ thắc mắc nào, hãy hỏi bác sĩ để được giải đáp.

Sau khi xét nghiệm:

• Chờ kết quả: Thời gian chờ kết quả xét nghiệm thường từ vài giờ đến 2-3 ngày.
• Giải thích kết quả: Bác sĩ sẽ giải thích kết quả xét nghiệm cho bạn và tư vấn các bước tiếp theo.
• Không tự ý quyết định: Không tự ý quyết định bỏ thai hoặc thực hiện các can thiệp y tế khác dựa trên kết quả xét nghiệm Double Test. Hãy thảo luận kỹ với bác sĩ để có quyết định đúng đắn.
• Xét nghiệm chẩn đoán: Nếu kết quả Double Test cho thấy nguy cơ cao, bác sĩ sẽ đề nghị thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán tiếp để xác định chính xác tình trạng của thai nhi.

Trên đây là những thông tin chúng tôi cung cấp đến bạn về xét nghiệm Double Test. Đây là một trong những xét nghiệm quan trọng mà mẹ bầu cần lưu ý thực hiện để kịp thời phát hiện các bất thường ở thai nhi. Chúc bạn có một thai kỳ khỏe mạnh!