Bài viết sàng lọc trước sinh

Với sự phát triển của y học hiện đại, nhiều phương pháp tiên tiến đã ra đời giúp xác định giới tính sớm mà không gây ảnh hưởng đến thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT có biết được trai hay gái không là câu hỏi được nhiều người quan tâm bởi đây là xét nghiệm vừa an toàn, vừa có độ chính xác cao.

NIPT 9.5 là giải pháp sàng lọc trước sinh hiện đại, phát hiện 9 bất thường nhiễm sắc thể phổ biến với độ chính xác cao. Cùng tìm hiểu chi tiết về xét nghiệm NIPT 9.5​ để yên tâm hơn trước khi thực hiện.

Các gói xét nghiệm NIPT hiện nay mang đến cho mẹ đa dạng các lựa chọn phù hợp theo nhu cầu. Cùng Long Châu tìm hiểu các gói xét nghiệm NIPT hiện nay để từ đó so sánh phạm vi sàng lọc, chi phí và có lựa chọn phù hợp nhất cho thai kỳ của mình.

Ba tháng đầu thai kỳ là giai đoạn nền tảng cho sự phát triển của em bé. Lúc này, việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc 3 tháng đầu giúp mẹ bầu phát hiện sớm dị tật bẩm sinh và đảm bảo thai kỳ an toàn, khỏe mạnh.

Khám sàng lọc Thalassemia là gì? Bài viết này sẽ giúp bạn hiểu rõ vai trò của xét nghiệm sàng lọc Thalassemia trong việc phát hiện người mang gene bệnh, từ đó hỗ trợ phòng ngừa hiệu quả, bảo vệ sức khỏe cộng đồng và nâng cao chất lượng dân số.

Xét nghiệm NIPT là một phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại, giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi thông qua máu mẹ. Bài viết này sẽ cung cấp thông tin chi tiết về nguyên lý, khả năng phát hiện và chi phí thực hiện xét nghiệm NIPT.

Khám sàng lọc trước sinh là một trong những bước quan trọng mà mọi thai phụ nên thực hiện để đảm bảo sức khỏe cho cả mẹ và bé trong suốt thai kỳ. Đây là quy trình giúp phát hiện sớm các nguy cơ dị tật bẩm sinh, bệnh lý di truyền hoặc các vấn đề sức khỏe tiềm ẩn của thai nhi.

Phiếu kết quả xét nghiệm NIPT chứa nhiều thuật ngữ chuyên ngành y, các mã lab, mã xét nghiệm chẵn lẻ và các kí hiệu đặc biệt. Biết cách đọc kết quả xét nghiệm NIPT giúp xác định giới tính thai nhi cũng như phát hiện các nguy cơ dị tật bẩm sinh.

Nhiều cặp vợ chồng lo lắng khi biết rằng có tới 25% khả năng con họ sẽ mắc bệnh thalassemia nếu cả hai đều mang gen lặn. Theo các chuyên gia, việc sàng lọc thalassemia là phương pháp duy nhất có thể giúp ngăn chặn tình trạng này xảy ra ở trẻ em. Vậy chi phí sàng lọc phôi thalassemia bao nhiêu?

Xét nghiệm Triple Test là một trong những xét nghiệm sàng lọc quan trọng trong thai kỳ giúp phát hiện một số tình trạng bất thường ở thai nhi như hội chứng Down, Edwards, dị tật ống thần kinh. Để hiểu hơn về xét nghiệm Triple Test, hãy cùng tham khảo bài viết dưới đây.