Mặc định
Lớn hơn
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ethotoin
Loại thuốc
Chống co giật, hydantoin
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 250 mg
Ethotoin ức chế các xung thần kinh trong vỏ não vận động bằng cách làm giảm dòng ion natri, hạn chế kích thích, ổn định ngưỡng co giật và ngăn chặn sự lây lan của hoạt động co giật.
Được hấp thu khá nhanh, tuy nhiên, mức độ hấp thu qua đường uống không được biết.
Thuốc thể hiện sự chuyển hóa bão hòa liên quan đến sự hình thành N-deethyl và p-hydroxyl-ethotoin, các chất chuyển hóa chính.
Thời gian bán thải: 3 đến 9 giờ
Bài tiết: Qua nước tiểu.
Rượu (Ethyl): Thuốc gây trầm cảm thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Rượu (Ethyl). Cần theo dõi liệu pháp điều trị.
Azelastine (Mũi): Thuốc trầm cảm thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Azelastine (mũi). Tránh kết hợp.
Blonanserin: Thuốc trầm cảm thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Blonanserin. Cân nhắc thay đổi liệu pháp điều trị.
Brimonidine (Thuốc bôi): Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Thuốc trầm cảm thần kinh trung ương. Cần theo dõi liệu pháp điều trị.
Bromopride: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Thuốc trầm cảm thần kinh trung ương. Cần theo dõi liệu pháp điều trị.
Bromperidol: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Thuốc trầm cảm thần kinh trung ương. Tránh kết hợp.
Buprenorphine: Thuốc trầm cảm thần kinh trung ương có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Buprenorphine.
Xử trí: Cân nhắc giảm liều các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác và tránh dùng các loại thuốc này ở những bệnh nhân có nguy cơ cao bị lạm dụng/tự tiêm Buprenorphine. Bắt đầu các miếng dán buprenorphine (nhãn hiệu Butrans) ở 5 mcg/giờ ở người lớn khi được sử dụng với các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác.
Opioid: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của Thuốc trầm cảm thần kinh trung ương. Theo dõi liệu pháp điều trị.
Chlormethiazole: Có thể tăng cường tác dụng ức chế thần kinh trung ương của CNS.
Thuốc Ethotoin chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Người lớn
Liều khởi đầu trong trường hợp động kinh: ≤ 1 g/ngày, chia làm 4 đến 6 lần; tăng liều trong khoảng thời gian vài ngày; duy trì thông thường: 2 đến 3 g/ngày.
Trẻ em
Liều dùng trong trường hợp trẻ co giật:
Trẻ em ≥ 1 tuổi và thanh thiếu niên: Uống: Ban đầu: ≤ 750 mg/ngày, chia làm 4 đến 6 lần; duy trì thông thường: 0,5 đến 1 g/ngày; tối đa: 3 g/ngày
Đối tượng khác
Suy thận: Không có điều chỉnh liều lượng
Chống chỉ định sử dụng suy gan.
Thuốc Ethotoin dùng qua đường uống.
Chóng mặt, cảm giác mệt mỏi; buồn nôn hoặc nôn mửa ; thiếu cân bằng hoặc phối hợp;
Nhìn đôi, cử động mắt giật; hoặc thay đổi trong nướu răng của bạn.
Thay đổi tâm trạng hoặc hành vi, trầm cảm, lo lắng, kích động, thù địch, cáu kỉnh, bồn chồn, hiếu động (về tinh thần hoặc thể chất) hoặc có ý định tự tử hoặc làm tổn thương bản thân.
Rối loạn về máu:
Ý tưởng tự sát:
Phân tích gộp các thử nghiệm liên quan đến các loại thuốc chống động kinh khác nhau (bất kể chỉ định) cho thấy nguy cơ suy nghĩ / hành vi tự sát tăng lên (tỷ lệ mắc: 0,43% bệnh nhân được điều trị so với 0,24% bệnh nhân dùng giả dược); nguy cơ được quan sát sớm nhất là 1 tuần sau khi bắt đầu và tiếp tục trong suốt thời gian thử nghiệm (hầu hết các thử nghiệm ≤24 tuần).
Theo dõi tất cả bệnh nhân về những thay đổi đáng chú ý trong hành vi có thể cho thấy ý nghĩ tự tử hoặc trầm cảm; thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe ngay lập tức nếu các triệu chứng xảy ra.
Ngưng thuốc: Không ngừng thuốc chống co giật đột ngột vì có thể làm tăng tần suất co giật; rút dần liệu pháp để giảm thiểu khả năng xảy ra tăng tần suất co giật, trừ khi các lo ngại về an toàn yêu cầu rút thuốc nhanh hơn.
Các tác dụng phụ có thể xảy ra với thai nhi sau khi mẹ sử dụng Ethotoin. Sứt môi và hở hàm ếch quan sát thấy với các hydantoin khác cũng đã được báo cáo sau khi tiếp xúc với Ethotoin trong tử cung. Việc mẹ uống thuốc chống động kinh có liên quan đến dị tật đông máu/chảy máu ở trẻ sơ sinh thường trong vòng 24 giờ sau sinh.
Ethotoin được bài tiết qua sữa mẹ. Do khả năng xảy ra các phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ đang bú mẹ, nhà sản xuất khuyến cáo nên quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc, có tính đến tầm quan trọng của việc điều trị cho người mẹ.
Theo dõi Thông số CBC và phân tích nước tiểu (bắt đầu điều trị và hàng tháng trong vài tháng); kiểm tra chức năng gan nếu có dấu hiệu rối loạn chức năng; Tự tử (ví dụ: Ý nghĩ tự tử, trầm cảm, thay đổi hành vi).
Không có báo cáo.
Quá liều thuốc Ethotoin và độc tính
Các triệu chứng quá liều có thể bao gồm thay đổi thị lực, buồn nôn , buồn ngủ và khó đứng hoặc đi lại.
Cách xử lý khi quá liều
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.
Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không uống gấp đôi liều đã quy định.
Tên thuốc: Ethotoin
1) Drugs.com: https://www.drugs.com/ethotoin.html
2) Uptodate
3) Drugbank.com: https://go.drugbank.com/drugs/DB00754
Ngày cập nhật: 28/7/2021