Tốt nghiệp đại học Khoa Dược. Có kinh nghiệm hơn 10 năm trong lĩnh vực Dược phẩm, tư vấn thuốc và thực phẩm chức năng. Hiện đang là giảng viên cho Dược sĩ tại Nhà thuốc Long Châu.
Ứng dụng Nhà Thuốc Long Châu
Siêu ưu đãi, siêu trải nghiệm
Mặc định
Lớn hơn
Gai đôi cột sống L5 là một dị tật bẩm sinh ở vùng cột sống. Đây là một dạng khuyết tật ống thần kinh ở thai nhi, gặp với tỉ lệ từ 1 đến 2 trẻ trên 1000 trẻ được sinh ra. Gai đôi thường hay gặp ở đoạn cột sống thắt lưng, đặc biệt là 2 đốt sống vị trí L5 và S1.
Trong quá trình thai nhi phát triển về cấu trúc, ống thần kinh đảm nhận vai trò hình thành não và cột sống của cơ thể sau này. Ống thần kinh bắt đầu hình thành vào giai đoạn đầu của bào thai và đóng lại dần dần vào khoảng tuần thứ 4 thai kỳ. Cùng tìm hiểu về gai đôi cột sống L5 qua bài viết dưới đây nhé!
Gai đôi cột sống L5 hay còn gọi là nứt đốt sống, là dị tật bẩm sinh do quá trình phát triển bất thường của ống thần kinh trong giai đoạn bào thai. Do một nguyên nhân nào đó, ống thần kinh của bào thai không khép lại hoàn toàn, khiến cho phần tủy sống không được bảo vệ và che chắn đúng cách.
Sở dĩ vùng thắt lưng (L5) có nguy cơ bị gai cột sống cao hơn so với các vùng xương khác là vì đây là nơi đốt cột sống khép lại chậm so với những phần đốt sống khác phía trên. Có 3 loại bệnh gai cột sống chủ yếu là gai cột sống thể ẩn, thể có nang và thoát vị màng não.
Hiện nay, các nghiên cứu y học vẫn chưa chắc chắn rõ về nguyên nhân của bệnh gai đôi cột sống L5. Tuy nhiên, có một số yếu tố tác động làm tăng tỷ lệ mắc dị tật bẩm sinh này ở thai nhi, bao gồm:
Bệnh gai đôi cột sống L5 nếu không được phòng ngừa, phát hiện và chữa trị kịp thời có thể để lại nhiều biến chứng sức khỏe, cho sự phát triển thể chất sau này, cụ thể là:
Chính vì sự nguy hiểm của các biến chứng bệnh gai đôi cột sống L5 gây ra, việc phát hiện các dị tật bẩm sinh ở thai nhi trong thời kỳ mang thai của người mẹ là rất quan trọng. Dưới đây là 2 xét nghiệm giúp chẩn đoán gai đôi cột sống trong thai kỳ:
Phẫu thuật điều trị gai đôi cột sống L5, được cân nhắc đối với các trường hợp ở trẻ sinh ra có khối thoát vị chứa dịch não tuỷ, tuỷ sống và các dây thần kinh, thời điểm phẫu thuật có thể trước hoặc sau sinh.
Thường thực hiện vào tuần thứ 26 thai kỳ của người mẹ. Trẻ được phẫu thuật phục hồi khiếm khuyết trước khi sinh, giúp giảm nguy cơ bệnh não úng thuỷ, giảm ảnh hưởng hệ thần kinh, phòng sinh non hoặc các biến chứng thần kinh khác.
Sinh mổ: Một số trường hợp thai nhi mắc bệnh gai đôi cột sống L5 có xu hướng ở tư thế ngồi chân hoặc ngôi mông khi chuyển dạ, bác sĩ có thể sẽ đề nghị sinh mổ để giảm nguy cơ biến chứng thần kinh ở thai nhi và hạn chế tối đa tổn thương lên tủy sống.
Mục tiêu của phẫu thuật là chỉnh sửa, khắc phục các khiếm khuyết cột sống và giảm nguy cơ nhiễm trùng thần kinh cho bé. Ngay cả sau khi được phẫu thuật, vẫn có một tỉ lệ nhỏ các ca bệnh còn tồn tại các triệu chứng khuyết tật thần kinh. Tuỳ theo kết quả phẫu thuật mà các bác sĩ điều trị sẽ có chỉ định bổ sung, nhằm cải thiện chất lượng sống cho trẻ.
Gai đôi cột sống L5 là một dị tật bẩm sinh liên quan đến ống thần kinh, hoàn toàn có thể phát hiện được qua siêu âm thai. Mẹ bầu cần có kế hoạch mang thai và tái khám thai định kỳ đúng hẹn, nhằm phát hiện các bất thường và chuẩn bị cho sự phát triển tốt nhất của bé.
Xem thêm: Nguyên nhân và cách điều trị bệnh gai cột sống L4 L5
Dược sĩ Đại họcNguyễn Thị Hồng Nhung
Tốt nghiệp đại học Khoa Dược. Có kinh nghiệm hơn 10 năm trong lĩnh vực Dược phẩm, tư vấn thuốc và thực phẩm chức năng. Hiện đang là giảng viên cho Dược sĩ tại Nhà thuốc Long Châu.