Ứng dụng Nhà Thuốc Long Châu
Siêu ưu đãi, siêu trải nghiệm
Mặc định
Lớn hơn
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Loại thuốc
Thuốc nhỏ mắt. chất ức chế carbonic anhydrase
Dạng thuốc và hàm lượng
Hỗn dịch nhỏ mắt brinzolamide 10 mg/ml.
Carbonic anhydrase (CA) là một loại enzym được tìm thấy trong nhiều mô của cơ thể, bao gồm cả mắt. Anhydrase cacbonic xúc tác phản ứng thuận nghịch liên quan đến sự hydrat hóa của cacbon dioxid và sự khử nước của axid cacbonic.
Sự ức chế carbonic anhydrase của mắt làm giảm sự bài tiết thủy dịch, có lẽ bằng cách làm chậm sự hình thành các ion bicarbonate với việc giảm vận chuyển natri và chất lỏng sau đó. Kết quả là làm giảm nhãn áp (IOP), một yếu tố nguy cơ chính trong cơ chế bệnh sinh của tổn thương dây thần kinh thị giác và mất trường thị giác do glaucom. Brinzolamide ức chế carbonic anhydrase II (CA-II), iso-enzyme có nhiều trong mắt.
Sau khi dùng thuốc nhỏ mắt tại chỗ, brinzolamide được hấp thu vào hệ tuần hoàn.
Do ái lực cao với carbonic andydrase-II (CA-II), brinzolamide phân bố rộng rãi vào các tế bào hồng cầu và thể hiện thời gian bán hủy trong máu toàn phần dài (trung bình khoảng 24 tuần).
Liên kết protein huyết tương 60%.
Chuyển hóa thành N-desethylbrinzolamide cũng liên kết với carbonic andydrase và tích tụ trong hồng cầu, chất chuyển hóa này liên kết chủ yếu với CA-I khi có brinzolamide. Trong huyết tương, cả nồng độ brinzolamide và N-desethylbrinzolamide đều thấp và nhìn chung dưới giới hạn định lượng xét nghiệm (<7,5 ng / ml).
Thải trừ chủ yếu qua bài tiết qua thận (khoảng 60%). Khoảng 20% liều xuất hiện nước tiểu dưới dạng chất chuyển hóa.
Brinzolamide và N-desethylbrinzolamide là những chất hiện diện chủ yếu trong nước tiểu, cùng với mức vết (<1%) của các chất chuyển hóa N-desmethoxypropyl và O-desmethyl.
Thời gian bán thải trong máu toàn phần là 111 ngày.
Thuốc ức chế carbonic anhydrase, đường uống sử dụng đồng thời tăng tác dụng phụ toàn thân như rối loạn toan kiềm.
Hiếm gặp về độc tính liên quan đến rối loạn axit-bazơ và điện giải ở bệnh nhân dùng chất ức chế carbonic anhydrase đường uống với salicylat liều cao.
Các isozyme cytochrome P-450 chịu trách nhiệm chuyển hóa brinzolamide bao gồm CYP3A4 (chính), CYP2A6, CYP2C8 và CYP2C9. Dự kiến rằng các chất ức chế CYP3A4 như ketoconazole, itraconazole, clotrimazole, ritonavir và troleandomycin sẽ ức chế sự chuyển hóa của brinzolamide bởi CYP3A4. Cần thận trọng nếu dùng đồng thời các chất ức chế CYP3A4. Tuy nhiên, sự tích tụ của brinzolamide khó xảy ra vì thải trừ qua thận là con đường chính. Brinzolamide không ức chế isozyme cytochrome P-450.
Dùng thuốc đơn độc hoặc phối hợp với các thuốc khác: nhỏ 1 giọt hỗn dịch brinzolamide vào mắt bị bệnh, 2 lần mỗi ngày. Một số bệnh nhân có thể dùng tới 1 giọt x 3 lần/ngày.
Nên thông tắc tuyến lệ hoặc nhẹ nhàng khép mí mắt sau khi nhỏ thuốc.
Khi thay thế cho thuốc chống tăng nhãn áp khác bằng brinzolamide, hãy ngừng thuốc kia và bắt đầu dùng brinzolamide vào ngày hôm sau.
Tác động toàn thân
Sử dụng đồng thời với thuốc khác
Quá liều và độc tính
Không có trường hợp quá liều đã được báo cáo.
Cách xử lý khi quá liều Brinzolamide
Có thể điều trị triệu chứng và hỗ trợ.
Có thể xảy ra mất cân bằng điện giải, phát triển trạng thái acid và ảnh hưởng hệ thần kinh. Nồng độ điện giải (đặc biệt là kalium) và pH máu phải được theo dõi.
Nếu bỏ lỡ một liều, nên tiếp tục điều trị với liều tiếp theo theo kế hoạch. Liều không được vượt quá một giọt vào (các) mắt bị ảnh hưởng ba lần mỗi ngày.
Tên thuốc: Brinzolamide
EMC: https://www.medicines.org.uk/emc/product/3819/smpc; https://www.medicines.org.uk/emc/product/8054/smpc
Drugs.com: https://www.drugs.com/monograph/brinzolamide.html
Medlineplus: https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a601233.html
Ngày cập nhật: 13/06/2021