Tái cực sớm là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị hội chứng tái cực sớm

Tái cực sớm là gì?

Tái cực sớm, còn được gọi là “sóng J” hoặc “điểm J chênh lên” là một bất thường trên điện tâm đồ, cho hình ảnh chênh lên của điểm nối giữa điểm cuối phức hợp QRS và điểm bắt đầu đoạn ST ở 2 chuyển đạo liền kề.

Hội chứng tái cực sớm đã được nhất trí coi là bình thường, một “biến thể bình thường” hoặc “tái cực sớm lành tính” cho đến năm 2000. Tuy nhiên, nhiều báo cáo gần đây đã gợi ý mối quan hệ giữa tái cực sớm và tăng nguy cơ tử vong do rối loạn nhịp tim.

Hội chứng tái cực sớm là một thực thể trên điện tâm đồ đặc trưng bởi sóng J được biểu hiện dưới dạng QRS líu díu (khi chuyển từ đoạn QRS sang đoạn ST) hoặc sự chẻ đôi hình chữ V (lệch dương được ghi trên đầu sóng S). Sự chênh lên này của điểm J phải ở ít nhất hai chuyển đạo liền kề.

Những dấu hiệu và triệu chứng của tái cực sớm

Biểu hiện lâm sàng của người bệnh mắc hội chứng tái cực sớm có thể được chia thành hai nhóm chính.

Nhóm đầu tiên bao gồm những người có biểu hiện các triệu chứng đã được biết của hội chứng tái cực sớm, tức là những người bệnh có nguy cơ cao bị ngất và những người sống sót sau khi ngừng tim.

Nhóm thứ hai và phổ biến nhất là những người bệnh không có triệu chứng được ghi nhận có hình ảnh tái cực sớm trên điện tâm đồ của họ. Nhìn chung, nhóm này ít có khả năng gặp các biến cố bất lợi về tim và thách thức là ở việc phân biệt những người có nguy cơ tử vong đột ngột do tim với những người có khả năng diễn tiến bệnh lành tính.

Khi nào cần gặp bác sĩ?

Nếu có bất kỳ dấu hiệu nào nêu trên xảy ra, bạn nên liên hệ ngay với bác sĩ để được kiểm tra và tư vấn. Chẩn đoán và theo dõi tái cực sớm sẽ giúp giảm nguy cơ tăng nặng của bệnh và giúp bạn mau chóng hồi phục sức khỏe.

Nguyên nhân dẫn đến tái cực sớm

Nguyên nhân của hội chứng tái cực sớm vẫn chưa được hiểu rõ hoàn toàn. Tuy nhiên, có một số yếu tố được liên kết với sự hình thành của hội chứng này. Chẳng hạn như yếu tố di truyền có liên quan đến hội chứng tái cực sớm.

Cơ sở di truyền của hội chứng tái cực sớm vẫn đang được làm sáng tỏ, với bằng chứng chỉ giới hạn ở các báo cáo trường hợp hoặc nghiên cứu sơ bộ chưa xác định rõ ràng. Các đột biến gen liên quan được báo cáo liên quan đến gen KCNJ8, gen CACNA1C, CACNB2 ,CACNA2D1 và gen SCN5A.