Tái cực sớm là gì? Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị hội chứng tái cực sớm

Tái cực sớm là gì?

Tái cực sớm, còn được gọi là “sóng J” hoặc “điểm J chênh lên” là một bất thường trên điện tâm đồ, cho hình ảnh chênh lên của điểm nối giữa điểm cuối phức hợp QRS và điểm bắt đầu đoạn ST ở 2 chuyển đạo liền kề.

Tái cực sớm có thể được quan sát thấy ở 1% đến 13% dân số nói chung, với tỷ lệ mắc bệnh cao hơn trong ở nhóm vận động viên và thanh thiếu niên. Tái cực sớm không gây ra triệu chứng và không cần điều trị.

Trong khi đó "hội chứng tái cực sớm" là bao gồm hình ảnh tái cực sớm trên điện tâm đồ và ở những người tiền căn trước đó đã có rối loạn nhịp thất có triệu chứng. Đây là một hội chứng nguy hiểm, vì có thể đưa đến nguy cơ đột tử. Chính vì vậy khi phát hiện hình ảnh tái cực sớm trên điện tâm đồ cần thăm khám và đánh giá lại tiền sử bản thân và gia đình trước đó để phân biệt với tái cực sớm lành tính không có triệu chứng.

Những dấu hiệu và triệu chứng của tái cực sớm

Biểu hiện lâm sàng của người tái cực sớm có thể được chia thành hai nhóm chính.

Nhóm thứ đầu tiên và phổ biến nhất là những người bệnh không có triệu chứng được ghi nhận có hình ảnh tái cực sớm trên điện tâm đồ của họ. Bệnh nhân tái cực sớm không có triệu chứng có tiên lượng tốt hơn.

Nhóm thứ hai là ngoài ghi nhận hình ảnh trên điện tim, thì những người đã có biểu hiện các triệu chứng đã được biết của hội chứng tái cực sớm, tức là những người bệnh có bị ngất và những người sống sót sau khi ngừng tim. Hay còn gọi là hội chứng tái cực sớm.

Khi nào cần gặp bác sĩ?

Nếu có bất kỳ dấu hiệu nào nêu trên xảy ra, bạn nên liên hệ ngay với bác sĩ để được kiểm tra và tư vấn. Phát hiện và đánh giá lại tiền sử cũng như triệu chứng sẽ giúp ích trong việc theo dõi cũng như điều trị.

Nguyên nhân dẫn đến tái cực sớm

Nguyên nhân của tái cực sớm vẫn chưa được hiểu rõ hoàn toàn. Trong khi đó, có một số yếu tố được liên kết với sự hình thành của hội chứng tái cực sớm này. Chẳng hạn như yếu tố di truyền có liên quan đến hội chứng tái cực sớm.

Cơ sở di truyền của hội chứng tái cực sớm vẫn đang được làm sáng tỏ, với bằng chứng chỉ giới hạn ở các báo cáo trường hợp hoặc nghiên cứu sơ bộ chưa xác định rõ ràng. Các đột biến gen liên quan được báo cáo liên quan đến gen KCNJ8, gen CACNA1C, CACNB2, CACNA2D1 và gen SCN5A.