Quy trình khám sàng lọc thai và các mốc thời gian thực hiện khám sàng lọc

Khám sàng lọc thai trước sinh là một phương pháp quan trọng trong việc chăm sóc sức khỏe cho cả mẹ và thai nhi. Các đối tượng cần khám sàng lọc bao gồm phụ nữ mang thai ở độ tuổi trên 35, thai phụ mắc các bệnh lý trong thai kỳ, cha mẹ tiếp xúc với môi trường độc hại và gia đình có tiền sử dị tật bẩm sinh. Việc sàng lọc không chỉ giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh mà còn tạo cơ hội để can thiệp kịp thời, đảm bảo sức khỏe cùng sự phát triển toàn diện cho em bé.

Quy trình khám sàng lọc thai

Sàng lọc thai trước sinh là một phương pháp y học hiện đại được áp dụng để phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Đây là một bước quan trọng trong quá trình chăm sóc sức khỏe thai kỳ, giúp phát hiện và tầm soát các vấn đề sức khỏe của thai nhi ngay từ khi còn trong bụng mẹ.

Đồng thời, việc thực hiện sàng lọc thai giúp bác sĩ đưa ra quyết định điều trị hoặc can thiệp kịp thời, nhằm đảm bảo sức khỏe tối ưu cho cả mẹ lẫn thai nhi.

Quy trình sàng lọc thai bắt đầu với việc thực hiện các xét nghiệm và chẩn đoán theo từng giai đoạn của thai kỳ. Sàng lọc thai được chia thành các xét nghiệm sàng lọc trong từng tuần thai cụ thể, vì vậy kết quả xét nghiệm sàng lọc thai nhi có độ chính xác rất cao, giúp xác định rõ ràng các nguy cơ dị tật bẩm sinh.

Một trong những phương pháp cơ bản trong quy trình sàng lọc là siêu âm. Siêu âm giúp bác sĩ kiểm tra sự phát triển của thai nhi, phát hiện các dấu hiệu bất thường và đánh giá các cơ quan quan trọng của thai nhi.

Bên cạnh siêu âm, xét nghiệm NIPT (xét nghiệm nhiễm sắc thể không xâm lấn) cũng là một phương pháp quan trọng giúp tầm soát các bệnh lý di truyền như hội chứng Down, hội chứng Edwards hay hội chứng Patau. Ngoài ra, các xét nghiệm khác như Double test và Triple test cũng được sử dụng để phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh.

Đối với những trường hợp có nguy cơ cao, bác sĩ có thể yêu cầu thực hiện các kỹ thuật chẩn đoán xâm lấn như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. Những phương pháp này giúp lấy mẫu tế bào từ thai nhi để xét nghiệm di truyền, từ đó xác định các bất thường trong gen.

Tuy nhiên, dù có hiệu quả cao trong việc chẩn đoán, các phương pháp này cũng có thể tiềm ẩn một số rủi ro như nguy cơ sảy thai, chảy máu âm đạo, nhiễm trùng ối. Để giảm thiểu rủi ro, nhiều bác sĩ khuyến nghị thai phụ nên hạn chế sử dụng các kỹ thuật xâm lấn nếu không cần thiết, thay vào đó lựa chọn các phương pháp sàng lọc không xâm lấn như siêu âm, NIPT hoặc xét nghiệm máu.

Kết quả của các xét nghiệm sàng lọc thai sẽ giúp bác sĩ đưa ra những khuyến cáo phù hợp, tùy theo tình trạng cụ thể của mỗi thai phụ. Trong những trường hợp nguy cơ cao, việc thực hiện các biện pháp can thiệp kết hợp theo dõi sát sao giúp hạn chế tối đa các nguy cơ đối với sức khỏe của thai nhi.

Đối tượng cần khám sàng lọc thai

Khám sàng lọc thai trước sinh là một bước quan trọng trong quá trình chăm sóc sức khỏe bà mẹ và thai nhi. Quy trình này giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh ở trẻ, từ đó có những biện pháp can thiệp kịp thời để đảm bảo sự phát triển khỏe mạnh cho trẻ.

Phụ nữ mang thai sau tuổi 35

Phụ nữ mang thai ở độ tuổi trên 35 sẽ đối mặt với nguy cơ cao hơn về các vấn đề sức khỏe liên quan đến thai kỳ. Các nghiên cứu y khoa cho thấy thai phụ trên 35 tuổi có khả năng cao sinh con bị dị tật bẩm sinh, đặc biệt là các dị tật liên quan đến nhiễm sắc thể như hội chứng Down. Do đó, phụ nữ mang thai trong độ tuổi này nên thực hiện sàng lọc thai để phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh, từ đó có thể thực hiện các xét nghiệm và can thiệp cần thiết.

Thai phụ mắc các bệnh trong thai kỳ

Một số bệnh lý trong thai kỳ có thể làm tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Các bệnh như cảm cúm, thủy đậu, Rubella, các bệnh nội khoa như tiểu đường, bệnh tim mạch, tiền sản giật… có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi. Việc sàng lọc thai trong những trường hợp này giúp phát hiện sớm những vấn đề sức khỏe của thai nhi, giúp bác sĩ đưa ra các biện pháp điều trị kịp thời để giảm thiểu nguy cơ.

Cha mẹ tiếp xúc với môi trường hóa chất độc hại

Cha mẹ sinh sống hoặc làm việc trong môi trường có tiếp xúc với hóa chất độc hại, bụi mịn, các chất phóng xạ hay hóa chất công nghiệp có thể gây ra các nguy cơ tiềm ẩn cho sự phát triển của thai nhi.

Những yếu tố này có thể làm tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh cùng các vấn đề về sức khỏe của thai nhi. Vì vậy, những thai phụ có yếu tố này cần được thực hiện sàng lọc thai để phát hiện kịp thời những nguy cơ để có phương án can thiệp phù hợp.

Gia đình có tiền sử dị tật bẩm sinh

Nếu trong gia đình có người bị dị tật bẩm sinh hoặc có tiền sử sinh con bị dị tật, thai phụ nên thực hiện khám sàng lọc thai để phát hiện những nguy cơ tiềm ẩn. Việc sàng lọc giúp phát hiện các dị tật di truyền hoặc các vấn đề phát triển sớm, từ đó gia đình có thể đưa ra các quyết định chăm sóc sức khỏe phù hợp.

Thời gian thực hiện khám sàng lọc thai

Khám sàng lọc thai là một phần quan trọng trong việc theo dõi sức khỏe của bà mẹ và thai nhi trong suốt thai kỳ. Thực hiện các xét nghiệm và siêu âm sàng lọc ở những mốc thời gian phù hợp sẽ giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh, từ đó có thể đưa ra quyết định can thiệp hoặc theo dõi kịp thời. Dưới đây là các mốc thời gian quan trọng trong quá trình khám sàng lọc thai.

Tuần thứ 12 đến tuần thứ 14

Khoảng thời gian từ tuần thứ 12 đến tuần thứ 14 của thai kỳ là thời điểm lý tưởng để tiến hành đo độ mờ da gáy cho thai nhi. Phương pháp này giúp phát hiện một số bất thường về nhiễm sắc thể như hội chứng Down, thoát vị cơ hoành, hay các vấn đề liên quan đến cấu trúc nhiễm sắc thể của thai nhi. Đây là giai đoạn mà bác sĩ có thể chẩn đoán được những vấn đề về dị tật hộp sọ, dị tật nhiễm sắc thể và một số dị tật khác.

Tuần thứ 21 đến tuần thứ 24

Vào giai đoạn từ tuần thứ 21 đến tuần thứ 24, siêu âm cho phép bác sĩ có thể quan sát hình ảnh thai nhi rõ nét từ nhiều góc độ khác nhau. Đây là thời điểm giúp phát hiện các dị tật bẩm sinh như sứt môi, hở hàm ếch, não úng thủy, tim bẩm sinh, thoát vị hoành, hở thành bụng, hở đốt sống và một số dị tật khác. Siêu âm cũng có thể phát hiện một số dị tật liên quan đến tim mạch trong giai đoạn này.

Tuần thứ 30 đến tuần thứ 32

Vào tuần thứ 30 - 32 của thai kỳ, siêu âm màu giúp bác sĩ phát hiện sớm các bất thường về động mạch, tim, cấu trúc não, và vấn đề về nhau thai như dây rốn quấn cổ hoặc bất thường về vị trí bám của dây rốn. Siêu âm màu trong giai đoạn này còn giúp theo dõi sự phát triển của tử cung, nếu tử cung phát triển chậm có thể là dấu hiệu của suy thai.

Thông qua bài viết trên, Nhà thuốc Long Châu xin gửi tới quý độc giả thông tin về quy trình khám sàng lọc thai. Đây là một quy trình không thể thiếu trong suốt thai kỳ để phát hiện, từ đó xử lý kịp thời các dị tật bẩm sinh của thai nhi. Việc thực hiện đúng các mốc sàng lọc sẽ giúp mẹ bầu và gia đình chuẩn bị tốt hơn cho sự chào đời của bé yêu.