Ứng dụng Nhà Thuốc Long Châu
Siêu ưu đãi, siêu trải nghiệm
Mặc định
Lớn hơn
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Posaconazole.
Loại thuốc
Thuốc kháng nấm, azole (dẫn xuất triazole).
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc Posaconazole được chỉ định trong điều trị các bệnh nhiễm nấm sau đây ở người lớn:
Posaconazole dùng để điều trị dự phòng nhiễm nấm xâm lấn ở những bệnh nhân sau:
Posaconazole là thuốc kháng nấm, dẫn xuất triazole ức chế enzyme lanosterol 14α-demethylase (CYP51), xúc tác một bước thiết yếu trong sinh tổng hợp ergosterol.
Tmax trung bình từ 4 đến 5 giờ.
Thuốc Posaconazole liên kết với protein cao (> 98%), chủ yếu là với albumin huyết thanh.
Thuốc Posaconazole không có bất kỳ chất chuyển hóa chính nào trong tuần hoàn và nồng độ của nó không có khả năng bị thay đổi bởi các chất ức chế enzym CYP450. Trong số các chất chuyển hóa đang lưu hành, phần lớn là các chất liên hợp glucuronid của posaconazole với chỉ một lượng nhỏ chất chuyển hóa oxy hóa (qua trung gian CYP450).
Thuốc Posaconazole có thời gian bán thải trung bình (t½) là 29 giờ (khoảng 26-31 giờ) và độ thanh thải biểu kiến trung bình nằm trong khoảng 7,5-11 L / giờ. Thanh thải qua thận là một con đường thải trừ nhỏ.
Thuốc posaconazole được chuyển hóa bởi enzyme Microsomal ở gan: Tương tác dược động học có thể xảy ra với các thuốc được chuyển hóa bởi CYP3A4 (tăng nồng độ trong huyết tương của chất nền CYP3A4).
Thuốc kéo dài khoảng thời gian QT: Nguy cơ kéo dài khoảng QT và xoắn đỉnh.
Thuốc posaconazole bị ảnh hưởng bởi quá trình vận chuyển P-glycoprotein: Tương tác dược động học có thể xảy ra với các thuốc ức chế hoặc cảm ứng P-glycoprotein với khả năng tăng hoặc giảm nồng độ posaconazole trong huyết tương tương ứng.
Thuốc ảnh hưởng đến uridine diphosphate-glucuronosyltransferase: Tương tác dược động học có thể xảy ra với các thuốc ức chế hoặc cảm ứng uridine diphosphat-glucuronosyltransferase UDP glucuronidation (UGT; enzym pha 2) với khả năng tăng hoặc giảm nồng độ posaconazol trong huyết tương tương ứng.
Không sử dụng cho bệnh nhân quá mẫn với thuốc posaconazole hay thuốc kháng nấm azole khác, hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Sử dụng đồng thời thuốc posaconazole với các thuốc là chất nền CYP3A4 và nồng độ trong huyết tương tăng cao có thể liên quan đến khoảng QT kéo dài được hiệu chỉnh theo tỷ lệ (QTc) và hiếm khi xảy ra xoắn đỉnh (ví dụ: Pimozide, quinidine).
Sử dụng đồng thời với các chất ức chế HMG-CoA reductase (statin) được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4 (ví dụ: Atorvastatin, lovastatin, simvastatin).
Sử dụng đồng thời với sirolimus.
Sử dụng đồng thời với alcaloid ergot (ergotamine, dihydroergotamine).
Viên nén và hỗn dịch uống của thuốc posaconazole không được sử dụng thay thế cho nhau do sự khác biệt giữa hai công thức này về tần suất dùng thuốc, cách dùng với thức ăn và nồng độ thuốc trong huyết tương đạt được. Do đó, hãy tuân theo các khuyến nghị về liều lượng cụ thể cho từng công thức.
Việc điều trị nên được bắt đầu bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc kiểm soát nhiễm nấm hoặc chăm sóc hỗ trợ ở những bệnh nhân có nguy cơ cao mà posaconazole được chỉ định làm dự phòng.
Liều posaconazole khuyến nghị được trình bày trong Bảng 1.
Bảng 1. Liều khuyến nghị theo chỉ định
Khuyến Nghị |
Liều lượng và thời gian điều trị |
Nhiễm nấm xâm lấn chịu lửa (IFI) / bệnh nhân không dung nạp IFI với liệu pháp điều trị bậc 1 |
Liều nạp 300 mg (ba viên 100 mg) hai lần một ngày vào ngày đầu tiên, sau đó 300 mg (ba viên 100 mg) một lần một ngày sau đó. Mỗi liều có thể được thực hiện mà không cần quan tâm đến lượng thức ăn. Thời gian điều trị nên dựa trên mức độ nghiêm trọng của bệnh cơ bản, sự phục hồi sau ức chế miễn dịch và đáp ứng lâm sàng. |
Dự phòng nhiễm nấm xâm nhập |
Liều nạp 300 mg (ba viên 100 mg) hai lần một ngày vào ngày đầu tiên, sau đó 300 mg (ba viên 100 mg) một lần một ngày sau đó. Mỗi liều có thể được thực hiện mà không cần quan tâm đến lượng thức ăn. Thời gian điều trị dựa trên sự phục hồi sau giảm bạch cầu hoặc ức chế miễn dịch. Đối với những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tủy hoặc hội chứng loạn sản tủy, nên bắt đầu dự phòng bằng Noxafil vài ngày trước khi bắt đầu giảm bạch cầu và tiếp tục trong 7 ngày sau khi số lượng bạch cầu trung tính tăng trên 500 tế bào trên mm3. |
Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của posaconazole ở trẻ em dưới 18 tuổi.
Suy thận
Không khuyến cáo điều chỉnh liều.
Suy gan
Dữ liệu hạn chế về ảnh hưởng của suy gan (bao gồm phân loại Child-Pugh C của bệnh gan mãn tính) trên dược động học của posaconazole cho thấy sự gia tăng phơi nhiễm trong huyết tương so với những người có chức năng gan bình thường, nhưng không gợi ý rằng cần điều chỉnh liều. Nên thận trọng do khả năng tiếp xúc với huyết tương cao hơn.
Quá mẫn cảm
Không có thông tin liên quan đến tính nhạy cảm chéo giữa posaconazole và các thuốc kháng nấm azole khác. Thận trọng khi kê đơn posaconazole cho bệnh nhân quá mẫn với các azol khác.
Nhiễm độc gan
Các phản ứng về gan (ví dụ như tăng ALT, AST, phosphatase kiềm, bilirubin toàn phần và / hoặc viêm gan lâm sàng) đã được báo cáo trong khi điều trị bằng posaconazole. Các xét nghiệm chức năng gan tăng cao thường có thể hồi phục khi ngừng điều trị và trong một số trường hợp, các xét nghiệm này được bình thường hóa mà không cần gián đoạn điều trị. Hiếm khi, các phản ứng gan nghiêm trọng hơn với kết quả tử vong đã được báo cáo. Nên sử dụng thận trọng posaconazole cho bệnh nhân suy gan do kinh nghiệm lâm sàng còn hạn chế và khả năng nồng độ posaconazole trong huyết tương có thể cao hơn ở những bệnh nhân này.
Theo dõi chức năng gan
Các xét nghiệm chức năng gan nên được đánh giá khi bắt đầu và trong quá trình điều trị bằng posaconazole. Những bệnh nhân có các xét nghiệm chức năng gan bất thường trong khi điều trị bằng posaconazole phải được theo dõi thường xuyên về sự phát triển của tổn thương gan nặng hơn. Quản lý bệnh nhân nên bao gồm đánh giá trong phòng thí nghiệm về chức năng gan (đặc biệt là xét nghiệm chức năng gan và bilirubin). Việc ngừng sử dụng posaconazole nên được xem xét nếu các dấu hiệu và triệu chứng lâm sàng phù hợp với sự phát triển của bệnh gan.
Kéo dài khoảng QTc
Một số azoles có liên quan đến việc kéo dài khoảng QTc. Posaconazole không được dùng với các sản phẩm thuốc là chất nền cho CYP3A4 và được biết là có thể kéo dài khoảng QTc. Posaconazole nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân có các tình trạng rối loạn nhịp tim như:
Rối loạn điện giải, đặc biệt là những rối loạn liên quan đến nồng độ kali, magie hoặc canxi, cần được theo dõi và điều chỉnh khi cần thiết trước và trong khi điều trị bằng posaconazole.
Không được dùng posaconazole trong thời kỳ mang thai trừ khi lợi ích cho người mẹ vượt trội hơn hẳn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.
Phải ngừng cho con bú khi bắt đầu điều trị bằng posaconazole.
Vì các phản ứng có hại nhất định (ví dụ như chóng mặt, buồn ngủ, v.v.) đã được báo cáo khi sử dụng posaconazole, có khả năng ảnh hưởng đến việc lái xe / vận hành máy móc, nên cần thận trọng khi sử dụng.
Quá liều và độc tính
Không có báo cáo nào về quá liều thuốc posaconazole.
Cách xử lý khi quá liều thuốc Posaconazole
Chăm sóc hỗ trợ, xử lý triệu chứng.
Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy uống càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không uống gấp đôi liều đã quy định.
Tên thuốc: Posaconazole
Ngày cập nhật: 30/9/2021