Phình động mạch tạng là gì? Những điều cần biết về phình động mạch tạng

Phình động mạch tạng là gì?

Phình động mạch tạng là tình trạng phình to của một phần động mạch lách, thận, gan hoặc mạc treo. Những động mạch này cung cấp máu cho lách, thận, gan và ruột tương ứng.

Phình động mạch là kết quả của sự suy yếu và mỏng đi của thành động mạch. Khi một phần của thành động mạch giãn ra và phồng lên hơn 50% đường kính ban đầu thì được gọi là phình động mạch.

Mối đe dọa lớn nhất của phình động mạch là vỡ phình. Khi phình động mạch bị vỡ cần điều trị khẩn cấp, có thể dẫn đến đau dữ dội, xuất huyết trong, tụt huyết áp đột ngột và nếu không được điều trị nhanh chóng sẽ tử vong.

Phình động mạch được phát hiện trước khi vỡ cần được đo, theo dõi chặt chẽ và đánh giá điều trị. Phình động mạch tạng nhỏ, có đường kính dưới 2cm, thường có thể không cần điều trị nhưng cần được theo dõi định kỳ để kiểm tra sự phát triển của nó.

Những dấu hiệu và triệu chứng của phình động mạch tạng

Thông thường, người bệnh không có triệu chứng. Bác sĩ thường phát hiện phình động mạch tạng trong các xét nghiệm hình ảnh học mà bạn được đề nghị để chẩn đoán tình trạng bệnh khác.

Các dấu hiệu chính của phình động mạch tạng bị vỡ là thiếu máu và đau ở bụng hoặc lưng. Mức độ nghiêm trọng của cơn đau có thể từ nhẹ đến nặng, khiến tình trạng khó chẩn đoán trong một số trường hợp. Các triệu chứng khác tùy thuộc vào vị trí của phình động mạch tạng nhưng có thể bao gồm nôn ra máu hoặc có máu trong phân.

Khi nào cần gặp bác sĩ?

Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức nếu bạn cảm thấy đau đột ngột ở bụng hoặc lưng.

Nguyên nhân dẫn đến phình động mạch tạng

Phình động mạch tạng thường do tổn thương thành mạch do xơ vữa động mạch đã có từ trước (70 - 90%), đặc biệt là ở những người bệnh lớn tuổi.

Loạn sản sợi cơ (Fibromuscular dysplasia) đôi khi là nguyên nhân ở những người bệnh trẻ tuổi.

Các nguyên nhân hiếm gặp hơn bao gồm bệnh nấm (khoảng 12,9%), viêm động mạch tế bào khổng lồ (3,2%) và khiếm khuyết gen, chẳng hạn như các bệnh trong hội chứng Marfan hoặc Ehlers-Danlos.