Lou Gehrig là gì? Những vấn đề cần biết về bệnh Lou Gehrig

ALS hay bệnh Lou Gehrig là một bệnh thoái hóa thần kinh tiến triển ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh trong não và tủy sống. Các dây thần kinh vận động bị ảnh hưởng khi bạn bị ALS là các dây thần kinh vận động cung cấp các chuyển động tự ý và kiểm soát cơ bắp. Khi các tế bào thần kinh vận động chết đi, khả năng bắt đầu và kiểm soát chuyển động của cơ bắp sẽ bị mất, khiến các cơ yếu đi, bắt đầu co giật và teo. Khi hoạt động tự nguyện của cơ bắp bị ảnh hưởng dần dần, mọi người có thể mất khả năng nói, ăn, di chuyển và thở nhưng không ảnh hưởng đến chức năng tâm thần hoặc các giác quan (chẳng hạn như nhìn hoặc nghe).

Những dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Lou Gehrig

ALS thường bắt đầu ở bàn tay, bàn chân, cánh tay hoặc chân. Sau đó, nó lây lan sang các bộ phận khác của cơ thể. Cơ bắp trở nên yếu hơn khi có nhiều tế bào thần kinh chết đi. Điều này cuối cùng ảnh hưởng đến việc nhai, nuốt, nói và thở. Tuy nhiên, khi ALS tiến triển, ngày càng có nhiều triệu chứng được chú ý.

Đây là những triệu chứng phổ biến nhất của ALS:

• Co giật và chuột rút cơ bắp, đặc biệt là ở bàn tay và bàn chân.
• Mất kiểm soát động cơ ở bàn tay và cánh tay.
• Suy giảm khả năng sử dụng cánh tay và chân.
• Điểm yếu ở chân, bàn chân hoặc mắt cá chân hay vấp ngã.
• Tay yếu hoặc vụng về, hay làm rơi đồ.
• Khoảng thời gian cười hoặc khóc không kiểm soát được.
• Nói ngọng hoặc dày và khó phát âm giọng nói, nói lắp hoặc khó nuốt.

Khi bệnh tiến triển lâu dần, các triệu chứng có thể bao gồm:

• Khó thở.
• Khó nuốt.
• Bại liệt.

Nhìn chung, không có cơn đau nào trong bệnh ALS. ALS thường không ảnh hưởng đến việc kiểm soát các giác quan, bao gồm khả năng nếm, ngửi, chạm và nghe.

Tác động của Lou Gehrig đối với sức khỏe

Nếu không được điều trị trong khoảng thời gian từ 3 đến 5 năm, bệnh sẽ tiến triển nặng hơn khiến tay và chân không thể tự cử động được. Theo thời gian, bạn sẽ cần sự giúp đỡ trong việc chăm sóc cá nhân, ăn uống và di chuyển. Chuyển động của cơ hoành để thở cũng bị suy giảm.

Biến chứng có thể gặp khi mắc bệnh Lou Gehrig

Khi ALS tiến triển, có thể gây ra các biến chứng liên quan đến hô hấp (suy hô hấp là nguyên nhân gây tử vong phổ biến nhất của ALS), khó nói chuyện, ăn uống và trí tuệ (có vấn đề với trí nhớ và khả năng ra quyết định). ALS cuối cùng sẽ dẫn đến tàn tật và tử vong.

Khi nào cần gặp bác sĩ?

Nếu có bất kỳ triệu chứng nào nêu trên xảy ra, bạn nên liên hệ ngay với bác sĩ để được kiểm tra và tư vấn. Chẩn đoán và điều trị sớm sẽ giảm nguy cơ tăng nặng của bệnh và giúp bạn mau chóng hồi phục sức khỏe.

Nhà thần kinh học người Pháp Jean - Martin Charcot đã phát hiện ra ALS vào năm 1869. Mặc dù ALS có thể ảnh hưởng đến bất kỳ ai, ở bất kỳ đâu, vào bất kỳ lúc nào, nhưng có hai cách phân loại trường hợp khác nhau. Đối với khoảng 90% trong tất cả các trường hợp, không có tiền sử gia đình nào mắc bệnh hoặc có đột biến gen liên quan đến ALS.

Đối với 5 - 10% của tất cả các trường hợp, có tiền sử gia đình đã biết về căn bệnh này. Điều này thường được gọi là ALS gia đình. Trong các gia đình có gia đình mắc bệnh ALS, có 50% khả năng mỗi đứa con sẽ thừa hưởng đột biến gen và có thể phát triển bệnh. Vì những lý do không rõ, các cựu quân nhân có nhiều khả năng được chẩn đoán mắc bệnh hơn so với công chúng.