Từng làm ở Viện ISDS, nhiều năm cộng tác với CDC Thái Nguyên triển khai dự án phòng chống HIV/AIDS, 2 năm cộng tác với WHO.
Ứng dụng Nhà Thuốc Long Châu
Siêu ưu đãi, siêu trải nghiệm
Dược sĩ Đại học Nguyễn Tuấn Trịnh
Từng làm ở Viện ISDS, nhiều năm cộng tác với CDC Thái Nguyên triển khai dự án phòng chống HIV/AIDS, 2 năm cộng tác với WHO.
Ung thư mô liên kết là một loại ung thư hiếm, xuất phát từ xương hoặc các mô liên kết như cơ bắp, mô mỡ, thần kinh, mạch máu và các mô lân cận xương và khớp. Triệu chứng của bệnh này phụ thuộc vào kích thước và vị trí của khối u. Các phương pháp điều trị có thể bao gồm phẫu thuật, hoá trị, xạ trị, liệu pháp miễn dịch hay liệu pháp nhắm trúng đích.
Ung thư mô liên kết (sarcoma) là ung thư phát triển ở mô mềm, hoặc xương, và là một tình trạng hiếm gặp. Các mô mềm này đóng vai trò quan trọng trong việc hỗ trợ cấu trúc của cơ thể, bao gồm:
Ung thư mô liên kết chiếm khoảng 15% ung thư trẻ em và chỉ 1% các trường hợp ung thư ở người lớn. Mỗi năm, có khoảng 16.000 trường hợp ung thư mô liên kết được chẩn đoán tại Mỹ, trong đó có khoảng 4.000 ca là ung thư xương và khoảng 13.000 ca là ung thư các mô mềm khác.
Các triệu chứng sẽ khác nhau tùy thuộc vào vị trí của khối u. Ví dụ, một số khối u có thể không gây ra triệu chứng đáng chú ý nào trong giai đoạn đầu. Một số tình trạng ung thư mô liên kết có thể phát triển là một khối u dưới da và không đau. Khi kích thước khối u lớn dần, chúng có thể gây chèn ép các cơ quan và gây đau. Các loại ung thư mô liên kết khác nhau.
Nhìn chung, các triệu chứng của ung thư mô liên kết có thể bao gồm:
Biến chứng có thể bao gồm việc khối u chèn ép tại chỗ, hoặc di căn. Ngoài ra, các biến chứng liên quan đến điều trị như hoá trị và xạ trị bao gồm:
Hãy đến gặp bác sĩ nếu bạn phát hiện bất cứ khối u nào ở cơ thể của bạn. Đồng thời, nếu bạn gặp các tình trạng đau lưng, đau trong xương không thuyên giảm, đặc biệt là đau về đêm, hay đến khám để được kiểm tra tình trạng của mình.
Ung thư mô liên kết phát triển khi các tế bào chưa trưởng thành trong xương hoặc mô mềm trải qua biến đổi trong DNA, dẫn đến sự phát triển không kiểm soát của tế bào thành tế bào ung thư. Những tế bào này có thể tụ hợp thành một khối u hoặc xâm lấn các mô xung quanh. Nếu không được điều trị, ung thư có thể lan rộng thông qua hệ thống máu hoặc bạch huyết đến các cơ quan khác (di căn), khiến việc điều trị trở nên khó khăn. Tương tự như các loại ung thư khác, nguyên nhân cụ thể khiến một tế bào khỏe mạnh chuyển biến thành ung thư mô liên kết vẫn chưa được nhà nghiên cứu hiểu rõ.
Giai đoạn của ung thư mô liên kết được phần theo hệ thống phân loại TNM:
Các sarcoma xương có thể bao gồm:
Xem thêm thông tin: Sarcoma xương ở trẻ em là bệnh gì?
Các sarcoma mô mềm có thể bao gồm:
Ung thư mô liên kết (sarcoma) là một nhóm bệnh lớn bao gồm sarcoma xương và sarcoma mô mềm. Hiện tại, có hơn 70 phân nhóm ung thư mô liên kết đã được biết đến.
Xem thêm thông tin: Sarcoma là gì? Bệnh có hiếm gặp không?
Tỷ lệ sống sót sau 5 năm của sarcoma mô mềm dao động từ 15% (đối với ung thư di căn) đến 81% đối với ung thư chưa di căn. Tỷ lệ này ở sarcoma xương là 26% (ung thư đã di căn) lên đến 77% đối với ung thư chưa di căn.
Xem thêm thông tin: Sarcoma mô mềm sống được bao lâu và có phương pháp nào điều trị?
Hỏi đáp (0 bình luận)